Ruella博士已经联合创建了新锐生物技术公司Vittoria Biotherapeutics,致力于解决目前CAR-T细胞疗法的局限。该公司开发的靶向CD5的CAR-T细胞疗法预计在今年展开1期临床试验。 参考资料: [1] Knockout of CD5 on CAR T cells boosts anti-tumor effic...
以CAR-T为代表的细胞疗法通过重新设计患者自身的免疫细胞来作为一种癌症免疫疗法。这些新型疗法在治疗血液类癌症方面取得了巨大成功,但到目前为止,多数癌症患者对细胞疗法反应不佳,且占据癌症类型大多数的实体瘤尚未被细胞疗法攻克。 在接受细胞治疗后,虽然一些癌症患者产生了持久反应,但大多数患者并没有,每个患者独特的...
癌细胞定向清除,史上最复杂的基因疗法:实现癌症个性化治疗 CAR-T细胞疗法一直广为人知,CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势,它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞,以单链抗体(single chain antibody fragment,s...
Caribou Biosciences今天宣布,为同种异体CD19靶向CAR-T疗法CB-010递交的IND申请已经获得美国FDA的许可,用于治疗狼疮性肾炎(LN)和肾外狼疮(ERL)。预计CB-010治疗LN和ERL患者1期临床试验GALLOP将于2024年底前启动。 CB-010是Caribou公司的同种异体CAR-T细胞疗法平台产出的主要临床阶段候选疗法。先前的报告显示,CB-010在...
推荐阅读:“第五代CAR-T”——通用型细胞疗法 图3:CAR-T的多重基因编辑 技术路线三:核酸酶失活的CRISPR-Cas系统不会产生DSB,但仍可以精确靶向基因组DNA。 基于dCas的表观基因组编辑平台可实现稳健的转录激活或抑制(分别为CRISPRa或CRISPRi),用于塑造基因调节和细胞功能(下图4)。 图4:基因组和表观基因组编辑...
2017年10月,FDA 批准了首款CAR-T 细胞疗法上市,人类进入细胞治疗时代,CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。由于 CAR-T 细胞改造自患者的自体 T 细胞,因此能够在患者体内长时间发挥作用,且不产生排异反应。 如今,CAR-T 细胞疗法已经成为儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL) 的标准疗法。然而,对...
提到肿瘤免疫治疗,就不得不提CAR-T疗法。这是一种利用经过改造的T细胞来识别并杀死癌细胞的方法。简单来说,就是从患者体内提取出T细胞,在体外对其进行基因修饰,使其表面表达一种名为嵌合抗原受体(CAR)的蛋白质,然后将这些被‘升级’后的T细胞重新输回患者体内。这样一来,它们就能更有效地找到并消灭那些逃避免疫系统...
CAR-T细胞疗法的原理是利用改造过的患者T细胞,攻击癌细胞。 CAR-T细胞疗法用于治疗某些血癌,目前正在研究用于治疗其他类型的癌症。 这些疗法已经成功地用于治疗B细胞淋巴瘤患者,目前正在进行治疗许多其他类型血癌的临床试验。 近日,美国加州大学旧金山分校和赫尔辛基大学的研究团队发明了另一种利用CAR-T细胞治疗实体瘤的方法...
除了要解决FDA提出的问题外，Beam公司还在报告中表示，需要进行比预期更多的基因编辑才能实现异体CAR-T细胞疗法。这也意味着Beam公司今年将不再推进其另一款CAR-T疗法进入临床。需要指出的是，虽然基于基因编辑的CAR-T细胞疗法受挫，但Beam公司仍将继续推动两款基因编辑疗法进入临床试验，分别是BEAM-101（治疗镰状细胞病...
CAR-T细胞免疫疗法是多肿瘤免疫疗法中最热点的研究内容。CAR-T技术通过基因编辑获得修饰后的T细胞,能够特异性识别肿瘤细胞表面特异性受体,并增强其对肿瘤细胞的防御能力。 提高CAR-T细胞的制备效率 CAR-T疗法通过采集患者的T细胞进行基因修饰,成为CAR-T细胞后输入患者体内,过程用时长、难度高且成本大,还有T细胞自身的治...