01 图卡替尼 联合 恩美曲妥珠单抗 治疗HER2阳性乳腺癌HER2阳性乳腺癌的挑战HER2阳性乳腺癌,占所有乳腺癌患者的20%至30%,是一种生物标志物阳性的凶险亚型。这类乳腺癌以快速进展、侵袭性强、生存期短和预后不良为…
2023 年 1 月,FDA加速批准图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)用于RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者,这些患者在接受基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗后进展。 ▲FDA加速批准图卡替尼联合曲妥珠单抗用于经...
SGNTU-019试验结果表明,接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的mBTC患者cORR为46.7%,是HER2靶向治疗BTC的相关研究中报告的最高缓解率之一;图卡替尼和曲妥珠单抗作用迅速而持久,接受联合治疗的mBTC患者至首次缓解的中位时间为2.1个月。图卡替尼联合...
临床前数据显示,图卡替尼联合曲妥珠单抗在多种HER2+肿瘤中具有优于单独使用任何一种药物的抗肿瘤活性。MOUNTAINEER试验结果显示,图卡替尼联合曲妥珠单抗对既往接受过治疗的HER2+转移性结直肠癌患者具有良好的耐受性,由此开启了图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗其他HER2+实体瘤的探索。本次探讨了SGNTU-019试验中图卡替尼和...
图卡替尼(Tucatinib)是一种新型HER2酪氨酸激酶抑制剂,与经典抗HER2药物曲妥珠单抗联合使用,专门用于治疗HER2阳性、RAS野生型不可切除或转移性结直肠癌患者。这些患者通常已经接受了多轮标准化疗,但疗效有限。 2. 作用机制 图卡替尼通过选择性抑制HER2激酶的活性,干扰癌细胞的增殖信号。而曲妥珠单抗通过标记HER2受体,让免...
2020年4月17日,美国FDA获批图卡替尼(TUKYSA)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。 商品名:TUKYSA 通用名:tucatinib(图卡替尼) 厂家:Seattle Genetics(西雅图) ...
试验结果显示,接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者(N=84)客观缓解率(ORR)为38.1%。其中,3例患者完全缓解,29例患者部分缓解。中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,中位总生存期(OS)为24.1个月。 安全性方面,20%的患者出现的常见的不良反应是腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输...
妥卡替尼（图卡替尼 tukysa）适应症：1、2020年04月，美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。2、2023年1月，美国FDA批准图卡替尼用于基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的、RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者...
图卡替尼(商品名:TUKYSA;英文通用名:tucatinib)是一种口服的HER2蛋白TKI。 体外实验表明,该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长。该药物在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。图卡替尼也被发现在体内抑制HER2表达肿瘤的生长,当与曲妥珠单抗配合使用时,该方案在体外和体内的抗...