抗癌“组合拳”效果初显 在晚期/转移性阶段接受过前期全身治疗的HER2突变转移性乳腺癌患者，迎来了新的希望曙光。2期SGNTUC - 019试验（NCT04579380）有了最终分析结果，图卡替尼（Tukysa）与曲妥珠单抗（Herceptin）联合使用，在这场与癌症的战斗中展现出了强大的战斗力。在31例可评估患者里，确认的客观缓解率
SGNTU-019是一项II期篮式试验，旨在评估图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2突变实体瘤的疗效。本次研究聚焦于该联合方案在既往接受过治疗的HER2突变转移性乳腺癌（MBC）患者队列中的疗效和安全性。SGNTU-019试验 研究方法 SGNTU-019是一项开放标签的II期篮式试验，纳入了既往接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性HER2...
SGNTU-019试验结果表明,接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的mBTC患者cORR为46.7%,是HER2靶向治疗BTC的相关研究中报告的最高缓解率之一;图卡替尼和曲妥珠单抗作用迅速而持久,接受联合治疗的mBTC患者至首次缓解的中位时间为2.1个月。图卡替尼联合...
2025年欧洲肿瘤内科学乳腺癌年会(ESMO BC)上,来自英国的Alicia Okines教授报道了图卡替尼联合曲妥珠单抗用于经治的HER2突变转移性乳腺癌:一项II期篮子研究的最终分析(SGNTUC-019),结果显示图卡替尼联合曲妥珠单抗可为既往接受过大量治疗的HER2突变MBC患者带来快速持久的缓解什么是HER2? HER2(人类表皮生长因子受体2)是一...
妥卡替尼（图卡替尼 tukysa）适应症：1、2020年04月，美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。2、2023年1月，美国FDA批准图卡替尼用于基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的、RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者...
该研究表明图卡替尼联合曲妥珠单抗对HER2无扩增但HER2突变的转移性乳腺癌有效,提示HER2突变可能是抗HER2治疗的新靶点。新一代ADC药物德曲妥珠单抗对HER2突变人群的治疗也有一定的探索。但这些数据尚不足以改变诊疗指南和临床实践,HER2突变是否能成为抗HER2治疗新靶点,并为HER2突变乳腺癌的精准治疗提供新选择还有待进一步...
2023 年 1 月,FDA加速批准图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)用于RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者,这些患者在接受基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗后进展。 ▲FDA加速批准图卡替尼联合曲妥珠单抗用于经...
01 图卡替尼 联合 恩美曲妥珠单抗 治疗HER2阳性乳腺癌HER2阳性乳腺癌的挑战HER2阳性乳腺癌,占所有乳腺癌患者的20%至30%,是一种生物标志物阳性的凶险亚型。这类乳腺癌以快速进展、侵袭性强、生存期短和预后不良为…
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,TBCRC049研究(NCT03501979)的初步数据显示,一种包含图卡替尼(Tukysa,tucatinib)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)的系统性治疗方案在HER2阳性乳腺癌脑膜转移患者中显示了显著的颅内反应,延长了总生存期(OS),并改善了患者报告的生活质量(QOL)。这一治疗方案不仅对基线时...