对于因使用没有标签的医疗器械配件而造成损害的患者或消费者,生产者或销售者可能需要承担相应的法律责任。 综上所述,虽然《中华人民共和国商标法》并未直接规定医疗器械配件必须带有标签才能销售,但考虑到医疗器械配件的特殊性和相关法律法规的要求,没有标签的医疗器械配件通常无法合法销售。因此,建议生产者和销售者严格...
医疗器械标签一般应当包括A.产品技术要求编号B.特殊储存、操作条件或者说明C.安装和使用说明或者图示,由消费个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明D.配件清单
对于医疗器械设备,其验收标准:A.检查设备及配件数量、与上游随货同行单或运单(报关单或发票)和系统采 购订单上数量一致;B.设备外包装箱表面无标签或无符合《医疗器械说明书
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