医疗器械应当有说明书、标签。且应当及经注册或备案的相关内容一致, 应当标明的事项( )。 A. 通用名称、型号、规格;生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式; B. 产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能、主要结构、适用范围; C. 禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用...
医疗器械应当有说明书.标签。说明书.标签的内容应当与经( )的相关内容一致,确保真实.准确。A.注册;B.备案;C.生产企业认证;D.生产企业证明。
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与()一致。( )A.经注册或者备案的相关内容;B.经注册或者备案的相关资料;C.经注册或者备案的产品技术要求内容。
百度试题 结果1 题目医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。( ) 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
百度试题 题目进口的医疗器械应当有( )说明书、()标签。 A.中文B.英文C.数字D.法语相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 题目医疗器械应当有说明书、标签,其内容应当与经___的相关内容一致。相关知识点: 试题来源: 解析 注册或者备案 反馈 收藏
关于医疗器械说明书、标签的说法,正确的有( )。 A. 医疗器械应当有说明书、标签 B. 第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式 C. 说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致 D. 由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明 ...
进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并在说明书中载明医疗器械的( )地址等。A.联系方式B.注册证号C.代理人的
医疗器械应当有()、(),内容应当与经注册或备案的相关内容一致A.生产地址、厂家名称B.说明书、标签C.适应症,不良反应D.最高价、最低价