新疆生产建设兵团卫生局, 中国药品生物制品检定所, 国家食品药品监督管理局药品评价中心,医疗器械技术审评中心,药品认证管理中心: 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作, 根据5医疗器械监督管理条例6, 卫生部和国家 食品药品监督管理局制定了5医疗器械不良事件监测和再评价管理办法( 试行)6, 现印发给你们,请认真贯...
关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知 国食药监械[2008]766号 2008年12月29日发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,中国药品生物制品检定所,国家食品药品监督管理局药品评价中心、医疗器械技术审评中心、药品认证管理中心: 为加强医疗...
接到通知的省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构,应当督促本行政区域内的医疗器械生产企业进行不良事件的记录、调查、分析、评价、处理、报告工作。 第十五条 医疗器械生产企业应当在首次报告后的20个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》(附件2),向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技...
为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》,卫生部和国家食品药品监督管理局制定了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,现印发给你们,请认真贯彻实施。 国家食品药品监督管理局 中华人民共和国卫生部 二○○八年十二月二十九日 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行) 第一...
为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》,卫生部和国家食品药品监督管理局制定了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,现印发给你们,请认真贯彻实施。 国家食品药品监督管理局 中华人民共和国卫生部 二○○八年十二月二十九日 ...
新疆生产建设兵团卫生局, 中国药品生物制品检定所, 国家食品药品监督管理局药品评价中心,医疗器械技术审评中心,药品认证管理中心: 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作, 根据5医疗器械监督管理条例6, 卫生部和国家 食品药品监督管理局制定了5医疗器械不良事件监测和再评价管理办法( 试行)6, 现印发给你们,请认真贯...
“卫生部、国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知(国食药监械〔2008〕766号)”出自《中华人民共和国国家卫生健康委员会公报》期刊2009年第3期文献,主题关键词涉及有医疗器械、不良事件、药品监督管理局、事件监测、生产企业、技
4. 卫生部关于印发《卫生部关于接受国(境)外资助的卫生国际合作项目管理办法(试行)》的通知 [J] . . 中华人民共和国卫生部公报 . 2008,第001期 5. 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)发布 [J] . . 中国医药生物技术 . 2009,第1期 6. 对比ADR监测分析《医疗器...
为加强我省医疗器械不良事件监测和再评价工作,进一步推进医疗器械不良事件监测和再评价工作的有序开展,结合我省实际,省药品监管局 省卫生健康委制定了《贵州省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)》,现印发你们,请遵照执行。 附件:贵州省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行) ...