此外,PDT可能改变肿瘤微环境中的免疫检查点活性,使该环境对免疫检查点抑制剂敏感。PDT可以引 起肿瘤微环境的变化,使PD-L1上调。PDT诱导的组织损伤产生IL6可以通过STAT3增强PD-1的表达,通过JAK1增强PD-L1的表达和稳定性。 3 临床应用 Santos等人报告了一项病例研究,一名62岁的局部晚期口腔底鳞状细胞癌患者,在手术、...
近日,中山大学帅心涛教授团队开发了一种可以在肿瘤富集并在瘤内精准分级递送光敏剂和PD-L1抗体的纳米药物,用于协同的肿瘤免疫-光动力治疗。他们设计了一种pH/MMP酶双敏感的聚合物胶束,表面覆盖可脱落的PEG层,用于PD-L1抗体和酞菁锌(ZnPc)的肿瘤靶向共递送。在肿瘤基质低pH和高浓度MMP-2的环境下触发PEG的脱落和进...
1)交联的寡聚壳聚糖是递送二氢卟吩e6和色瑞替尼的药物载体,也是下调PD-L1的免疫佐剂,可抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。同时,CoCeC的光动力疗法(PDT)能破坏肿瘤细胞,进而诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡(ICD)并释放损伤相关分子模式(DAMPs),阻断CD39抑制ATP水解为腺苷,从而抑制腺苷造成的肿瘤免疫抑制特性。 2)体外和体内研究...
智能纳米材料为实现更安全、更有效的联合免疫疗法开辟了新途径。在此,四川大学高会乐等人通过将酸性敏感性小分子程序性细胞死亡配体1(PD‐L1)抑制剂(二甲双胍,MET)与光敏剂(Ce6)通过基质金属蛋白酶2 (MMP‐2)可剪切肽(GPLGVRGDK, pepA)结合,开发了一种简单的可剪切的自递送纳米颗粒(MA‐pepA‐Ce6 NPs)。 ...
而释放的DA则可抑制肿瘤部位的炎症反应,通过下调炎症因子IL-6和TNF-α的释放,抑制COX-2/PGE2信号通道和下调PD-L1的表达打破免疫抑制,进一步增强ICD。该策略通过控制光疗过程产生的炎症反应打破肿瘤微环境的免疫抑制,实现高效的光免疫治疗...
该纳米药物是通过PD-L1靶向肽光敏剂键合物自组装形成纳米胶束包裹游离T细胞激动剂药物马西替坦形成的.1.通过氨基酸固相合成PD-L1肿瘤靶向肽光敏剂键合物,用质谱仪检测多肽系列的正确性.2.通过细胞摄取实验,比较PM在PD-L1表达水平不同细胞系靶向情况.3.通过扫描电镜和马尔文粒径仪对PM的粒径,Zeta电位和形态进行表征....
(BSA)包裹合成新型纳米光敏剂颗粒BSA-ZnPc(BZ)应用在骨肉瘤的PDT中.通过体外实验验证了BZ纳米颗粒介导的PDT对骨肉瘤细胞的杀伤,并通过PDT与手术结合的方式体内验证了其对骨肉瘤的杀伤抑制作用.进一步研究了BZ纳米颗粒介导的自噬,并研究了自噬抑制剂联合PDT通过PD-L1调控方式增强骨肉瘤免疫杀伤机制.最后鉴于所发现的PDT...
1)交联的寡聚壳聚糖是递送二氢卟吩e6和色瑞替尼的药物载体,也是下调PD-L1的免疫佐剂,可抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。同时,CoCeC的光动力疗法(PDT)能破坏肿瘤细胞,进而诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡(ICD)并释放损伤相关分子模式(DAMPs),阻断CD39抑制ATP水解为腺苷,从而抑制腺苷造成的肿瘤免疫抑制特性。