此外,PDT可能改变肿瘤微环境中的免疫检查点活性,使该环境对免疫检查点抑制剂敏感。PDT可以引 起肿瘤微环境的变化,使PD-L1上调。PDT诱导的组织损伤产生IL6可以通过STAT3增强PD-1的表达,通过JAK1增强PD-L1的表达和稳定性。 3 临床应用 Santos等人报告了一项病例研究,一名62岁的局部晚期口腔底鳞状细胞癌患者,在手术、...
近日,中山大学帅心涛教授团队开发了一种可以在肿瘤富集并在瘤内精准分级递送光敏剂和PD-L1抗体的纳米药物,用于协同的肿瘤免疫-光动力治疗。他们设计了一种pH/MMP酶双敏感的聚合物胶束,表面覆盖可脱落的PEG层,用于PD-L1抗体和酞菁锌(ZnPc)的肿瘤靶向共递送。在肿瘤基质低pH和高浓度MMP-2的环境下触发PEG的脱落和进...
一方面,PTI和TfR的识别可以促进药物进入肿瘤细胞,通过光动力疗法破坏原发肿瘤,并通过释放肿瘤相关抗原引发免疫原性细胞死亡。另一方面,PTI会中断b-catenin与cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的结合,调控基因转录,下调程序性死亡配体1 (PD-L1),上调CeC motif趋化因子配体4 (CCL4)。升高的CCL4可以招募树突状细胞呈递肿瘤特异性...
CCP可高效靶向细胞膜,在793 nm激光器的照射下,产生局部热量和ROS,诱导ICD,实现光动力治疗和光热治疗。此外,CCP可通过破坏细胞膜直接下调肿瘤细胞表面的PD-L1表达。而释放的DA则可抑制肿瘤部位的炎症反应,通过下调炎症因子IL-6和TNF-α...
1)交联的寡聚壳聚糖是递送二氢卟吩e6和色瑞替尼的药物载体,也是下调PD-L1的免疫佐剂,可抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。同时,CoCeC的光动力疗法(PDT)能破坏肿瘤细胞,进而诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡(ICD)并释放损伤相关分子模式(DAMPs),阻断CD39抑制ATP水解为腺苷,从而抑制腺苷造成的肿瘤免疫抑制特性。
3)值得注意的是,在肿瘤微环境中释放的MET会阻碍PD-L1的表达,并增强光动力疗法(PDT)引发的抗肿瘤免疫反应,从而显著改善治疗效果。 总体而言,这项研究通过揭示MET介导的PD-L1下调以实现肿瘤根除,为协同PDT触发免疫治疗提供了一个潜在的有吸引力的范式。
光动力治疗(PDT)作为一种原位疫苗可用于提高PD-1/PD-L1抗体的应答率。不幸的是,这些抗体的高成本和不良反应以及实体肿瘤的乏氧状态都会限制协同光动力-免疫治疗的效果。深圳大学黄鹏教授开发了一种表达PD-1的细胞膜伪装的仿生纳米乳,并将其用于对乏氧乳腺肿瘤进行协同光动力-免疫治疗。
光动力疗法(PDT)因其毒副作用低、时空可控、侵袭性小而成为一种有前景的肿瘤治疗方式。然而,肿瘤乏氧严重限制光动力治疗中活性氧产生和免疫原性细胞死亡(ICD)诱导,从而影响PDT及其激发的免疫治疗。此外,乏氧可调控免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞(T...
每个动物的左侧和右侧都注射了肿瘤细胞来获得双边的肿瘤模型。右边的肿瘤定义为原发性肿瘤并且用光辐照,左边的肿瘤定义为远距离肿瘤并且不用光辐照。注射ZnP@pyro 24小时后用光辐照,然后注射抗PD-L1药物,如此每隔一天注射一次直至第三次。 (A,B)为4T1原发性肿瘤和远距离肿瘤的生长曲线; ...
因此,PD-L1肿瘤靶向纳米药物通过光动力激活抗肿瘤免疫协同治疗的研究需进一步阐明.研究方法针对抗肿瘤药物生物利用率低,肿瘤滞留时间短,生物安全性差,副作用高等问题.我们构建了以氨基酸肽链为键合光敏剂为基础的PD-L1靶向肽Fmoc-K(Pp IX)CVRARTR,包裹T细胞激动剂马西替坦(Macitentan,MAC)形成Fmoc-K(Pp IX)CVRARTR...