今年12月,中国国家药监局正式批准了PD-L1度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于同步放化疗后未进展的不可切除、III期非小细胞肺癌。这是在中国内地上市的第一个PD-L1单抗!此前上市的O药、K药等PD-1抑制剂与之同属于肿瘤免疫疗法,作用机制大致类似。 来源:网络 都是肿瘤免疫疗法,PD-L1和之前的PD-...
在PD-L1表达率≥50%的患者中,有脑转移的患者的免疫检查点抑制剂疗效低于无脑转移的患者。 小结 综上所述,对于晚期肺癌脑转移患者来说,PD-1/PD-L1免疫疗法具有一定的疗效,有望为这类患者带来生存获益。但目前依然缺少PD-1/PD-L1免疫疗法在肺癌脑转移患者的有效性以及安全性的评估。 【重要提示】本公众号【拓...
9 月 2 日，美国 FDA 宣布批准阿斯利康的 PD-L1 单抗「度伐利尤单抗」新适应症，联合化疗一线治疗胆道癌。度伐利尤单抗是近 10 年来首个在一线胆道癌全球 III 期临床中取得 OS 突破的免疫疗法。本次批准有望撼动胆道癌一线标准化疗的地位，为相应患者带来更好的生存获益。 来自：FDA 官网 免疫疗法纷纷折戟，...
该研究发现，PD-L1在衰老细胞中异质性表达，PD-L1阳性衰老细胞会随着年龄的增长而不断在体内积累。通过PD-1/PD-L1免疫检查点阻断疗法来清除PD-L1阳性的衰老细胞，或将成为一种颇具前景的抗衰老治疗策略。近些年来，肿瘤免疫治疗的兴起，为人类彻底攻克“万病之王”——癌症带来了新的曙光。其中，免疫检查点阻断疗...
美国FDA批准了首个用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌的PD-L1阻断抗体药物——UNLOXCYT,该药物在晚期患者中具有临床意义的客观缓解率和持久缓解,为患者提供了一种新免疫治疗选择。 据Checkpoint Therapeutics,Inc.于美国东部时间2024年12月13日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准UNLOXCYT(cosibelimab-ipdl...
接受复方治疗的鳞状NSCLC患者,如果PD-L1表达低于1%(209人)、1%至49%(252人)和50%或以上(120人),中位OS率分别为8.7个月、10.2个月和12.3个月。 港安健康温馨提示:PD-L1阴性非小细胞肺癌患者代表了一个独特的群体,多项临床试验数据表明,化疗/免疫疗法或双重免疫疗法似乎是有效的治疗策略。内地患者如有治疗需求...
贝莫苏拜单抗是正大天晴研发的全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体，已经于今年5月在中国首次获批上市，适应症为联合安罗替尼胶囊和依托泊苷及卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。本次贝莫苏拜单抗联合安罗替尼拟纳入突破性治疗品种，意味着该联合疗法在又一项适应症上取得新的突破。参考资料：[1] 中国...
这是第一个获批用于晚期黑色素瘤二线疗法的PD-1/PD-L1抑制剂。 该适应症获批基于II期Keynote-002试验。K药的有效性在173名治疗后发生进展的晚期黑色素瘤患者参与的临床试验中得到了证实。所有的受试者都给予K药治疗,使用建议的剂量2mg/kg或更高的剂量10mg/kg。50%的患者接受2mg/kg剂量,其中约24%的患者肿瘤...
PD-L1表达高达80%才能免于化疗 这项研究包括了141名非小细胞肺癌患者，平均年龄62.5岁，66%的患者患的是肺腺癌，51.1%的患者吸烟。肺和中枢神经系统是最常见的转移部位。这些患者的肿瘤里EGFR和ALK基因没有突变，但PD-L1的TPS评分大于50%。这些患者以前没有接受过任何治疗，首次接受PD-1抑制剂帕博利珠单抗的...
十年,从初现疗效到成功上市,PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是最成功的肿瘤免疫疗法之一,成功掀起了肿瘤治疗的革命,引领癌症治疗的变革! 至此,国内已有14款免疫检查点抑制剂上市,包括7款国产PD-1,2款国产的PD-L1,1款PD-1/CTLA...