药品生产企业 C. 药品监督管理部门 D. 药品上市许可持有人 相关知识点: 试题来源: 解析 ___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 ( D ) A、药品批发企业 B、药品生产企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人反馈 收藏 ...
题目 ()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 答案 A 解析 null 本题来源 题目:()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 来源: 药事管理模考试题(含答案) 收藏 反馈 分享...
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性。 A. 药品生产公司 B. 药品经营公司 C. 药品监察管理部门 D. 药品上市允许拥有人
2 自2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》在总则中明确规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这主要说明了( )A. 企业是社会创新重要力量B. 知识的创新提供新的方法C. 技术的创新增加社...
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.质量可控性B.质量安全性C.可追溯性D.记录完整性
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、 等负责。()A.有效性B.疗效可靠性C.质量可控性D.合规性
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。——[单选题] A. 法定代表人 B. 企业负责人 C. 相关岗位负责人 D. 药品上市许可持有人 相关知识点: 试题来源: 解析 D ...
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性()负责。A.安全性、有效性和经济性B.安全性、有效性和稳
《药品管理法》第六条规定:药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。其中,必须履行的义务和责任不包括()A.建立药品