值得一提的是,前任CEO Gonzalez曾在2016年的JPM年会上表示,艾伯维将瞄准500亿美元血癌市场。7年间,艾伯维的拳头产品伊布替尼已成为全球最主要的抗血癌药物之一,在BTK抑制剂市场登上统治地位。 然而,不仅修美乐专利到期的“达摩克利斯...
作为治疗B细胞淋巴瘤、炎症和自身免疫等疾病的重要治疗药物,目前全球已有5款BTK抑制剂获批,分别为伊布替尼(强生/艾伯维)、阿卡替尼(阿斯利康)、替拉鲁替尼(小野制药)、泽布替尼(百济神州)、奥布替尼(诺诚健华),血液肿瘤是各个产品的集中布局领域。 其中,伊布替尼是全球首个BTK抑制剂,于2013年获批上市,引导血液肿...
9月12日,国内舆论开始关注到艾伯维起诉百济神州一事,艾伯维称百济的BTK嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB-16673侵犯了自己的商业秘密。 去年6月,艾伯维就曾起诉过百济,称其侵犯了伊布替尼的专利。 这次的起诉似乎比上一次更有直接指向:艾伯维认为百济“诱使和鼓励”自家科学家跳槽,这位跳槽专家带走了BTK降解剂的相关专利。
编译丨newborn近日，艾伯维在美国联邦法院胜诉，维护了其畅销抗癌药Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）的专利。在本案中，美国特拉华州法官Colm Connolly裁定，2家仿制药商——美国Alvogen和印度Natco Pharma在生产这种畅销抗癌药的仿制药时侵犯了四项专利，引发了侵权诉讼。此次裁决，将禁止竞争对手在2036年之前销售Imbruvica...
6年前, 艾伯维公司 获得伊布替尼美国市场开发权时,可能没想到后来的激烈场面。2021年4月28日,百济神州发布公告称,在治疗成年复发或难治性慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤方向,其BTK抑制剂泽布替尼与伊布替尼进行了头对头的全球III期临床试验,中期分析取得了积极
艾伯维开发的是一代产品伊布替尼,最高峰的时候年销售额百亿美金, 百济神州 开发了三代产品泽布替尼,在疗效上明显优于伊布替尼,21年上市后以后持续放量,今年销售额应该达到25-30亿美金,大幅抢占了伊布替尼的市场份额。
艾伯维(ABBV.US)旗下伊布替尼获FDA批准扩展适应症，与利妥昔单抗联用成常见白血病一线疗法 来源：智通财经网 智通财经APP获悉，美国FDA宣布，批准艾伯维(ABBV.US)和Janssen公司联合开发的BTK抑制剂伊布替尼(ibrutinib)扩展适应症，与CD20单克隆抗体利妥昔单抗(rituximab)联用，作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)...
2023年6月15日,艾伯维旗下的Pharmacyclics LLC公司指控百济神州的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂“Brukinsa”(泽布替尼在美国的商品名)侵犯了该公司的“Imbruvica”(伊布替尼在美国的商品名)的美国专利“US11672803”,并已在美国特拉华州地方法院提起诉讼。这是艾伯维针对BTK抑制剂“Brukinsa”(泽布替尼在美国的商品名)提...
4月27日,艾伯维公布第一季度业绩,总收入122.25亿美元,同比下跌9.7%。 其中,修美乐(阿达木单抗)收入仅35.41亿美元,同比下滑25.2%,主要原因是阿达木单抗专利到期后,2023年1月底,修美乐首个美国仿制药-安进生物类似药Amjevita在美上市造成的影响。 伊布...
当地时间4月21日,艾伯维(AbbVie)宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准Imbruvica(伊布替尼)与利妥昔单抗联用,治疗先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)患者。这标志着Imbruvica自2013年上市以来已收获了的11项适应症批准,在CLL适应症上收获了6项批准。