在没有雌激素类似物Tamoxifen的作用下,CreER重组酶停留在细胞质中,无法发挥功能;只有在与雌激素结合的条件下,CreER才可以进入细胞核中驱动LoxP位点发生重组。目前为止,CreER系统已经改进成雌激素结合域携带G400V/M543A/L544A三位点突变的CreERT2重组酶系统,其在无诱导物的情况下降低了本底活性,并同时提高了Tamoxifen...
* 通讯作 者( T o whom coH espondence should be addressed) 酶 转基 因小 鼠 和靶 基因钳制小鼠 ( 靶基因 loxp ) 杂交 ,从 子代小 鼠中得 到细 胞种类 特 异性 Cre 重组 酶/靶基因 loxp 转基 因小 鼠 ,从 而实 现将 特异 种类 细胞 的靶基 因敲除 ,这 为研 究靶基 因在 特 异组 ...
3、两个loxP位点位于不同的DNA链或染色体上,Cre重组酶诱导两条DNA链发生交换(Cassettechange)或染色体易位(Translocation)。 精准地诱导型Cre,调控基因敲除的“时空开关” Cre工具鼠在Cre 重组酶表达系统上游采用不同组织或细胞特异性的启动子,就能够在特定的组织或细胞中表达Cre重组酶,而实现条件性基因敲除的空间特异...