数据标注是基于监督学习的人工智能医疗器械在研发、测试阶段常用的一种技术服务,数据标注的准确性决定了数据集的使用价值[1-6],故数据标注不仅需要有完整的流程、规则和工具,还需制定相应的质量控制体系。 YY/T 1833.3-2022《人工智能医疗...
本文件是人工智能医疗器械质量要求和评价的第部分已经发布 YY/T1833《》3。YY/T1833 了以下部分 : 第部分术语 ———1:; 第部分数据集通用要求 ———2:; 第部分数据标注通用要求 ———3:。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 ...
人工智能医疗器械质量要求和评价第3部分数据标注通用要求 1.引言 在人工智能医疗器械领域,数据标注是确保算法训练和模型验证有效性的关键步骤。本文就数据标注的通用要求进行了详细阐述,旨在帮助制定标准化的数据标注流程,提高人工智能医疗器械的质量和安全性。 2.标注人员的资质要求。 为确保数据标注的准确性和可靠性,标...
本次发布的18项行业标准中,有11项标准制定,7项标准修订,涉及人工智能、牙科学、超声、外科植入物、医疗器械唯一标识等多个标准领域。 其中两项人工智能行业标准值得关注。YY/T 1833.3-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求》规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法,适用于人工智...
医用显示器数据标注数据 标注人工智能医疗器械 YY/T 1833.3-2022相似标准 YY/T 1833.4-2023人工智能医疗器械质量要求和评价第4部分:可追溯性YY/T 1833.2-2022人工智能医疗器械质量要求和评价第2部分:数据集通用要求T/CAB 0160-2022 肺结节CT影像标注和质量控制技术规范YY/T 1833.1-2022人工智能医疗器械质量要求和评价...
中文名称:人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求 英文名称: 中国标准分类(CCS):C40 国际标准分类(ICS):11.040.99 发布日期:2022-08-17 实施日期:2023-09-01 页数:31 标准状态:现行 点击数:0 更新日期:2022-08-23 适用范围:本文件规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法。本文件...
行业标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第第33部分:数据集通用要求》标准编制说明一、工作简况行业标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第3部分:数据集通用要求》是由国家药品监督管理局提出并以药监综械注〔01〕69号批准的项目,项目编号为A01010-T-ZJY。该标准由人