程序性细胞死亡配体1(PD-L1)跨膜蛋白被认为是免疫反应中的共抑制因子,它与程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)合作,刺激凋亡,抑制PD-1阳性细胞释放细胞因子,并限制PD-1阳性细胞的生长。此外,在许多恶性肿瘤中,PD-L1降低了免疫系统对肿瘤细胞的反应。这些观察结果表明,P...
免疫检查点抑制剂 (ICI) 正成为晚期乳腺癌的一种新型治疗手段,靶向程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)的选择性ICI的发现为乳腺癌治疗创造了新的机会。既往研究显示,PD-L1在不同乳腺癌亚型中的表达具有多样性,且不同乳腺癌亚型对PD-L1抑制剂的反应不...
研究通过免疫组化方法评估44例乳腺患者肿瘤细胞和肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中PD-L1表达情况,结果显示乳腺癌肿瘤细胞阳性率为50%(22/44),TIL阳性率为41%(18/44)。PD-L1表达阳性与更高的组织学分级,ER阴性和PR阴性相关,提示PD-L1表达可能是乳腺癌发病高风险因素。此外,应用免疫组化评估PD-L1在乳腺癌中的表达情况...
PD-1和PD-L1蛋白可以作为提示肿瘤预后的靶标,乳腺癌PD-1和PD-L1蛋白高表达更是为临床依托PD-1/PD-L1为靶点免疫治疗的乳腺癌患者预后提供了理论基础。 同时,乳腺癌PICC导管相关性血流感染患者外周血PD-1表达上升与下降,PD-1/PD-L1升高,PD-1与PD-L1及其比值的检测都对预测感染有一定的参考价值,可用于临床上...
结果显示:无论是 PD-L1 高表达人群还是 mITT 人群,免疫联合组均无统计学显著性获益。 结论 早期复发的三阴性乳腺癌患者预后极差,阿替利珠单抗联合治疗不能改善其预后。研究认为,对于三阴性乳腺癌仍需进一步探究其对免疫治疗耐药机制的生物学基础,以进一步优化患者治疗、开展后续的免疫联合治疗临床试验。
编程死亡配体-1(PD-L1)最近被用于乳腺癌,作为免疫治疗的预测生物标志物。通过免疫组化(IHC)进行PD-L1定量的成本、时间和变异性是一项挑战。相比之下,苏木精-伊红(H&E)染色是一种用于常规癌症诊断的稳健染色方法。在这里,我们展示了通过采用最先进的深度学习技术,可以从H&E染色图像中预测PD-L1表达。在两位专家病...
近日，《中国临床案例成果数据库》发表由国家癌症中心的王文娜、肖敏、张频及徐兵河院士为作者的论文，报道了上述案例，显示出Afuresertib联合PD-L1抗体和白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌的巨大潜力。病例报道：无进展生存期长达16个月 入选案例中这位多线化疗治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者系入组来凯医药一项“评价LAE005...
另外需要强调的是，CSCO指南要求晚期三阴乳腺癌一线免疫方案需要明确PD-L1的状态，即PD-L1阳性患者方可接受帕博利珠单抗治疗。图5. 三阴性乳腺癌抗PD-(L)1治疗方案[4] [6]三阴性乳腺癌中PD-L1检测的价值前文提到，CSCO乳腺癌临床诊疗指南要求晚期一线免疫治疗方案需要明确PD-L1的状态。这是基于KEYNOTE-355的一项...
2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002注射液是一款双特异性抗体药物，靶向PD-L1/VEGF，是免疫和...
PD-L1抗体Tecentriq总体有效率虽然并不高,但一旦起效,其作用将会持续很长时间 今年4月召开的AACR年会上,研究者披露,一项I期临床试验的数据显示,在使用抗PD-L1(Tecentriq)进行治疗的转移性三阴性乳腺癌患者中,那些对药物有应答的患者的总生存期明显超过对药物没有应答的患者。