免疫检查点抑制剂 (ICI) 正成为晚期乳腺癌的一种新型治疗手段,靶向程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)的选择性ICI的发现为乳腺癌治疗创造了新的机会。既往研究显示,PD-L1在不同乳腺癌亚型中的表达具有多样性,且不同乳腺癌亚型对PD-L1抑制剂的反应不同。然而,PD-L1作为乳腺癌的预测性生物标志物存在局限性,探讨乳腺癌...
免疫组化低表达指的是PD-L蛋白低表达,是可以用免疫药治疗的。免疫药的全称叫做免疫检查点抑制剂,已经广泛用于治疗肺癌、胃癌、食管癌、肝癌等恶性肿瘤。一部分恶性肿瘤使用免疫药之前需要进行PD-L1蛋白表达的检测,表达越高效果可能越好,但有一些免疫药的疗效与PDL1蛋白的表达水平没有明显关系,也是可以应用的。 子宫...
PD-L1高表达人群100%缓解!BioNTech首次公布普米斯PD-L1xVEGF双抗OS数据 BioNTech公司在圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上报告了PD-L1xVEGF双抗BNT327(又称PM8002)与白蛋白紫杉醇联用一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的Ib/IIa期临床试验结果。BNT327为BioNTech今年11月收购普米斯生物所得。 该研究评估了42...
综上所述,基于机器学习的超声影像组学模型可在术前准确预测乳腺癌PD-L1 表达水平,联合临床危险因素建立的列线图可以进一步提升诊断性能,有望为临床医师制定个体化治疗方案提供重要依据。 A:PD-L1 阳性患者HE染色图;B:PD-L1 阳性患者免疫...
在Cochrane、Embase、Medline和科学网检索报告原发性和转移性乳腺癌PD-L1表达的研究,然后提取数据。 结局指标包括原发灶和转移灶中肿瘤细胞、免疫细胞或两者汇总PD-L1阳性率,相匹配的原发肿瘤和转移瘤PD-L1不一致性以及不一致的方向。 在去掉重复文献后,确定的2552篇文献中,20项研究符合预定义的纳入标准。
2.4 HMGB1、PD-L1表达情况与浸润性乳腺癌非特殊型患者预后的关系 257例浸润性乳腺癌非特殊型患者均有完整随访,随访时间66.5(18～75)个月,5年总生存率88.32%(227/257),5年无复发生存率77.43%(199/257)。 HMGB1高表达的浸润性乳腺癌非特殊型患者5年平均生存期为53.6个月,总生存率为86.5%(179/207),HMGB1低表...
南开大学免疫学研究所曹雪涛院士团队在Cancer Cell期刊发表的研究成果[1]就显示:T细胞表面常见的经典免疫共刺激分子CD28,竟然会被三阴性乳腺癌(TNBC)细胞“化用”,即癌细胞表达的CD28胞内结构域能与PD-L1编码基因Cd274 mRNA结合,从而上调PD-L1表达水平,促进免疫逃逸并导致免疫耐药,这也实在是太狡猾了吧?
HER2低表达且PD-L1 CPS评分>1(DP状态)的TNBC患者疾病进程显著改善,尤其在接受卡铂或蒽环类药物联合紫杉醇的治疗方案时。 既往三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺乏特异性靶点,治疗手段有限。免疫检查点抑制剂和ADC等新型药物的出现,为PD-L1阳性、...
N-myc下游调节基因2 (NDRG2)是各种癌症(包括乳腺癌)中的候选肿瘤抑制因子。在人类癌症中经常观察到程序性死亡配体1 (PD-L1)的表达增加。尽管NDRG2在癌细胞中发挥作用,但尚未研究NDRG2对PD-L1表达和PD-L1-PD-1通路破坏的影响。我们证明了NDRG2过表达抑制人乳腺癌细胞中PD-L1的表达。通过与表达高水平PD-L1...
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌常见的分子亚型之一,侵袭性较强,恶性度高的亚型,目前还没有针对TNBC的靶向治疗药物被批准。作者研究了程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体(PD-L1)在三阴性乳腺癌中的表达情况。该研究分析了2004年至2013年间136例未行新辅助治疗的三阴性乳腺癌标本间质免疫细胞PD-1的表达以及间质或肿...