既往研究显示,PD-L1在不同乳腺癌亚型中的表达具有多样性,且不同乳腺癌亚型对PD-L1抑制剂的反应不同。然而,PD-L1作为乳腺癌的预测性生物标志物存在局限性,探讨乳腺癌中PD-L1表达水平与其他生物标志物之间的相关性可能成为一种极具应用前景的策略。此外,鉴于某些基因突变可能影响肿瘤细胞逃避免疫监视的能力,有必要探...
免疫组化低表达指的是PD-L蛋白低表达,是可以用免疫药治疗的。免疫药的全称叫做免疫检查点抑制剂,已经广泛用于治疗肺癌、胃癌、食管癌、肝癌等恶性肿瘤。一部分恶性肿瘤使用免疫药之前需要进行PD-L1蛋白表达的检测,表达越高效果可能越好,但有一些免疫药的疗效与PDL1蛋白的表达水平没有明显关系,也是可以应用的。 子宫...
有研究表明肿瘤组织分化程度越低,PD-1/PD-L1表达的阳性率越高,出现淋巴结转移的乳腺癌患者,PD-1/PD-L1表达率明显高于未出现淋巴结转移者。 乳腺癌组织侵袭及转移程度与癌组织中细胞黏附分子表达下降存在密切相关,而PD-L1是影响乳腺癌患者生存的独立不良预后因素,其阳性表达越高,预示患者生存率越低。 更有研究发...
(1)三阴性乳腺癌:TNBC细胞比非TNBC细胞具有更高水平的PD-L1表达。基于此原理,以PD-1/L1抑制剂为代表的ICIs越来越多地被用于治疗早期TNBC和晚期TNBC。2019年3月,FDA加速批准PD-L1抗体——阿替利珠单抗(atezolizumab)联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期...
图9. PD-1/PD-L1信号减少CD8+ T细胞的增殖、存活和细胞因子产生 。使用Biorender.com创建。 PD-L1阻断了Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt通路,这阻止了T细胞的激活和对T细胞存活至关重要的转录因子的运作。PD-1和PD-L1之间的相互作用可能抑制T-bet和GATA-3的表达。G...
编程死亡配体-1(PD-L1)最近被用于乳腺癌,作为免疫治疗的预测生物标志物。通过免疫组化(IHC)进行PD-L1定量的成本、时间和变异性是一项挑战。相比之下,苏木精-伊红(H&E)染色是一种用于常规癌症诊断的稳健染色方法。在这里,我们展示了通过采用最先进的深度学习技术,可以从H&E染色图像中预测PD-L1表达。在两位专家病...
PD-1是表达在活化T细胞表面的受体,PD-L1是表达在抗原提呈细胞或肿瘤细胞表面的PD-1的配体。二者相互作用导致T细胞失活,产生适应性的免疫抵抗。而PD-1/PD-L1抗体则可以阻断这种由二者相互作用介导的免疫逃逸,并且在乳腺癌的临床试验中,PD-1/PD-L1抑制剂显示出良好的活性。
程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)即CD274,B7家族成员。表达于单核细胞,活化后表达下降,受体为T细胞表面的PD-1,能抑制T细胞增殖和细胞因子产生,参与外周自身免疫耐受形成。 原文参见:中华医学杂志. 2017;97(8):635-638. 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,占女性恶性肿瘤死亡率的首位【1】。尽管乳腺癌发病率一直在...
结果显示136例三阴性乳腺癌中,69例(51%)有PD-L1表达,其中35例(26%)PD-L1的H积分在5分或以上;117例(86%)有PD-1表达,其中68例(50%)PD-1的H积分在5分或以上)。单因素分析中肿瘤直径大小、淋巴血管浸润与较差的OS和DFS显着相关,肿瘤浸润性淋巴细胞和淋巴血管浸润与转移呈显着性相关。多因素分析显示间质...
PD-1、PD-L1表达水平的判定标准是:细胞膜和细胞质中出现棕黄色或者棕褐色的颗粒为细胞着色,细胞着色程度小于5%定义为阴性,细胞着色比例大于5%为定义为阳性,细胞着色比例是指在高倍镜下着色细胞数与总细胞数比值,随机选取5个视野进行计数,最终取平均值[7]。