SHR-A1811目前已开展多项Ⅰ~Ⅲ期临床研究,涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、晚期结直肠癌、晚期非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、早期乳腺癌术后辅助治疗等。 阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通...
以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂能够释放机体的抗肿瘤免疫反应,进而发挥抗癌作用。尽管已有PD-1/PD-L1抗体(如帕博利珠单抗)被批准用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC),但许多患者对这类免疫疗法无响应或会产生耐药性。近日,来自西班牙的一个科学家团队发现了一种能够提高免疫检查点抑制剂治疗这种侵袭性乳腺癌疗效...
TIL)水平显著增高,其研究结果表明PD-L1阳性相对PD-L1阴性的Trastuzumab耐药、晚期HER2阳性乳腺癌患者,PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合Trastuzumab能够提高ORR(15%vs. 0)、1年PFS(12%vs. 0),1年OS(65%vs. 12%)安全有效、临床生存结局获益[...
近年来,免疫治疗,尤其是以程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1, PD-1)及其配体(programmed death ligand 1, PD-L1)为靶点的单克隆抗体PD-1/PD-L1抑制剂,成为了恶性肿瘤治疗的热点领域。研究已发现,在包括黑色素瘤、非小细胞癌、卵巢癌、乳腺癌等多种癌细胞中存在PD-L1高表达,PD-1/PD-L1...
三阴性乳腺癌(TNBC)病人肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)表达水平与活性明显高于其他乳腺癌亚型。多项临床试验表明,程序性死亡受体-1(PD-1)及程序性死亡受体配体-1(PD-L1)抑制剂在非转移性TNBC新辅助治疗阶段取得出色的治疗结果。此外,新辅助...
三阴性乳腺癌的治疗,近几年也开始走上免疫治疗的快车道,尤其是IMpassion130、KEYNOTE-355两项研究,确立了PD-1/L1抑制剂+化疗一线治疗PD-L1阳性患者的地位,其中IMpassion130研究的PD-L1阳性患者中位总生存期(OS)达到25个月,比单纯化疗延长近10个月,为患者带来非常明显的生存获益。
PD-L1抑制剂Atezolizumab (MPDL3280A) 在三阴性乳腺癌中的表现同样令人期待。在一个正在进行的1期临床试验中,初始数据显示总体反应率为19%,其中完全缓解率和部分缓解率都为9.5%。另在这些反应者中,截止到数据分析时,仍有75%的反应者效果仍在持续(范围:18周—超过56周)。
适应症:依维莫司于2012年获批,与依西美坦联合应用治疗激素受体阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌患者,目前已经在国内上市。 药品信息:依维莫司药物作为一种mTOR抑制剂,除了阻断癌细胞的生长外,还可以抑制缺氧诱导因子如 HIF-1 和血管内皮生长因子VEGFR的表达,这可以减少瘤细胞营养代谢及肿瘤血管生成,也是减少癌细胞对营...
新药:可皮下注射的PD-L1抑制剂即将获批! 新药:罗氏CD20/CD3双特异性抗体在中国启动临床 01 Naturemedicine:国产CDK4/6抑制剂中期分析结果出炉! 阻断细胞周期蛋白依赖性激酶4和6通路已被证明可有效治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌(ABC)。本研究报告了DAWNA-1(NCT03927456)的中期结果,这是一项双盲、随机、Ⅲ期试验,在...
本文就目前在TNBC患者中以PD-1、PD-L1抑制剂为基础的联合治疗进行总结,以期为TNBC患者临床治疗提供参考。 关键词: 三阴性乳腺癌;免疫疗法;程序性细胞死亡蛋白1抑制剂;程序性细胞死亡配体1抑制剂;联合治疗 ABSTRACT Breast cancer ranks first among female malignant tumors, while triple-negative breast cancer (...