程序性死亡受体-1(programmed death 1,PD-1)及程序性死亡受体配体-1(programmed death-ligand-1,PD-L1)抑制剂作为最为常见的ICI之一,在黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮肿瘤等“免疫热肿瘤”中取得显著的疗效[9-13]。乳腺癌被长...
近年来,免疫治疗,尤其是以程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1, PD-1)及其配体(programmed death ligand 1, PD-L1)为靶点的单克隆抗体PD-1/PD-L1抑制剂,成为了恶性肿瘤治疗的热点领域。研究已发现,在包括黑色素瘤、非小细胞癌、卵巢癌、乳腺癌等多种癌细胞中存在PD-L1高表达,PD-1/PD-L1...
目前 FDA 共批准三款 PD-(L)1 抑制剂的辅助/新辅助治疗适应症，用于 6 大癌种。 根据已获批适应症对应的临床 III 期数据来看，PD-(L)1 抑制剂相较于对照组能够 降低患者疾病复发或死亡风险 30%以上。2021 年是 PD-(L)1 抑制剂的辅助/新辅助 治疗适应症集中获批的一年，还有多个临床试验处在关键注册性...
目前单用免疫疗法治疗三阴性乳腺癌的效果不太理想,在Impassion130研究中,PD-L1抑制剂联合化疗的方案使患者获得很好的PFS延长,但化疗的毒性比较大,而且Impassion130研究是针对初治的复发转移患者,接受过一线二线化疗的复发转移患者可能不会受益于该方案,这部分患者的治疗还是个难题,我们这项研究中纳入的复发转移阶段已经接...
2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。 早在2023年2月20日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
帕博利珠单抗(pembrolizumab)是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,恢复肿瘤特异性T细胞免疫。在2014年9月,凭借KEYNOTE-002研究的结果,帕博利珠单抗成为首个获F...
及预后情况.结果研究组总体客观缓解率36.36%,比对照组17.02%高(P<0.05).两组不良反应总发生率对比无差异(P>0.05).研究组无进展生存期比对照组高(P<0.05);两组复发率对比无差异(P>0.05).结论PD-1/PD-L1抑制剂联合贝伐珠单抗在晚期三阴性乳腺癌中的疗效确切,可改善患者短期预后,且安全性可控,临床应用价值较...
2024年1月25日-来凯医药(2105.HK)在研新药AKT抑制剂afuresertib,联合PD-L1抗体(LAE005)及化疗治疗一例晚期三阴性乳腺癌患者获长期缓解。根据该论文报道,截至2023年9月28日,患者已治疗23周期、无进展生存期(PFS)长达16个月。 近日,《中国临床案例成果数据库》发表由国家癌症中心的王文娜、肖敏、张频及徐兵河院士...
ICD）的毒素分子，触发免疫系统响应，为ADC药物联合PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂提供了理论支持。
2022年3月18日,FDA批准Opdualag(relatlimab+纳武利尤单抗,抗LAG-3+抗PD-1)固定剂量复方组合的上市申请,用于治疗不可手术切除或转移性黑色素瘤的治疗。Relatlimab是全球批准的第三类免疫检查点抑制剂。抗LAG-3的应用也在其他癌种中逐步推进。2022 SABCS会议期间,公布了抗LAG-3在早期乳腺癌新辅助治疗中的具体数据...