WNT通路:WNT信号异常导致PD-L1降解减少,GSK3β抑制剂可增强抗肿瘤免疫。 NF-κB通路:TLR或IFN-γ激活NF-κB促进PD-L1表达,抑制NF-κB可增强免疫疗法效果。 Hedgehog通路:Hh信号通过调控PD-L1表达促进免疫抑制,靶向Hh通路可增强T细胞活性。 6 PD-1/PD-L1在癌症...
抑制肿瘤细胞的生存和增殖,并针对肿瘤内的免疫检查点可能抑制NF-κB,这可能涉及LMP1诱导的PD-L1表达,因为咖啡酸苯乙酯(一种NF-κB抑制剂)减少了PD-L1诱导。除了INF-γ,转录因子NF-κB是PD-L1表达的关键调节因子,已被证明成功减少IFN诱导的PD-L1表达,而STAT3、...
《中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南(2024版)》在“PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌(TNBC)”部分提到, 相较于其他的分子分型,三阴性乳腺癌具有更高的突变负荷、更高的PD-L1表达和较多的肿瘤浸润淋巴细胞。因此,…
另外需要强调的是,CSCO指南要求晚期三阴乳腺癌一线免疫方案需要明确PD-L1的状态,即PD-L1阳性患者方可接受帕博利珠单抗治疗。 图5. 三阴性乳腺癌抗PD-(L)1治疗方案[4] [6] 三阴性乳腺癌中PD-L1检测的价值 前文提到,CSCO乳腺癌临床诊疗指南要求晚期一线免疫治疗方案需要明确PD-L1的状态。这是基于KEYNOTE-355的...
那么乳腺癌是否有必要做PD-L1的评估?我们先说结论,是有必要的。具体原因可以往下看。 什么是PD-L1? 程序性死亡分子1(programmed death1,PD-1)是一种免疫抑制受体,主要表达于活化的T细胞、B细胞和调节性T细胞,其本身是活化T细胞的一个标志,并在免疫应答过程中起负性调节的作用[1]。 程序性死亡分子配体1是其协...
PD-1/PD-L1 抑制剂治疗 TNBC 的进展 自2017 年 PD-L1 被确定为肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的吞噬检查点以来,掀起了新的免疫治疗浪潮。目前有五种 PD-1/PD-L1 抑制剂在临床上广泛应用,其中帕博利珠单抗(Pembrolizumab)和阿替利珠单抗(Atezolizumab)在 TNBC 治疗中的研究更为广泛,包括单药治疗以及联合治疗。下面...
Ventana SP142 IC是目前世界范围内唯一批准用于乳腺癌PD-L1检测的伴随诊断。SP142采用免疫细胞 (IC) 评分算法,有任何强度 PD-L1 染色的IC在肿瘤区域内所占面积的百分比,如是≥1%即为阳性,如果是<1%则为阴性。由于当22C3 CPS≥1时,结果并未达到统计学差异且22C3 CPS≥10和SP142 IC≥1%的人群并不完全一致,...
以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂能够释放机体的抗肿瘤免疫反应,进而发挥抗癌作用。尽管已有PD-1/PD-L1抗体(如帕博利珠单抗)被批准用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC),但许多患者对这类免疫疗法无响应或会产生耐药性。近日,来自西班牙的一个科学家团队发现了一种能够提高免疫检查点抑制剂治疗这种侵袭性乳腺癌疗效...
PD-1/PD-L1单抗联合化疗仅为部分患者(如PD-L1阳性人群)带来了生存获益。为探索去化疗治疗方案,一项Ib期临床研究评估了贝莫苏拜单抗联合安罗替用于三阴性乳腺癌二线及后线治疗的疗效,客观缓解率(ORR)26.5%,中位无进展生存期(PFS)为5.6个月[1,2],表明联合治疗在三阴性乳腺癌的初步疗效和安全性。
患者，女性，52岁，病理检测：乳腺癌，医生建议需要用PD-L1，请问PD1和和PDL1有什么区别啊受体和配体的...