抑制肿瘤细胞的生存和增殖,并针对肿瘤内的免疫检查点可能抑制NF-κB,这可能涉及LMP1诱导的PD-L1表达,因为咖啡酸苯乙酯(一种NF-κB抑制剂)减少了PD-L1诱导。除了INF-γ,转录因子NF-κB是PD-L1表达的关键调节因子,已被证明成功减少IFN诱导的PD-L1表达,而STAT3、...
1、PD-1/PD-L1抑制剂：通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复T细胞的抗癌活性，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤力。目前，已有多款PD-1/PD-L1抑制剂获批用于治疗晚期乳腺癌。2、CAR-T细胞疗法：通过基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其表达针对肿瘤细胞的特异性受体，从而引导T细胞精准攻击肿瘤细胞。目前，CAR-T细...
治疗建议:PD-1免疫治疗对于某些类型的乳腺癌,尤其是三阴性乳腺癌或HER2阴性且PD-L1表达阳性的患者,可能是一个有效的治疗选择。然而,其适用性需根据患者的具体情况和肿瘤特征进行个体化评估。PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗等)一般通过静脉注射给药,具体剂量和疗程需由医生根据患者病情确定。 生活建议:患者在接受治疗期间...
在入组患者中,164例(54.5%)乳腺癌为PD-L1阴性(CPS<1),而137例 (45.5%)乳腺癌为PD-L1阳性(CPS≥1),包括99例(72.3%)PD-L1-L和38例PD-L1-H(27.7%)(表1)。进一步分析PD-L1阴性、PD-L1-H和PD-L1-L患者在不同乳腺癌亚型中的分布。HR-/HER2-亚组中PD-L1阳性表达的患者百分比更高(70.9% vs 38.4%...
与仅采用白蛋白紫杉醇治疗的患者相比,接受特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇治疗的PD-L1阳性患者的PFS实现了显著提升,疾病进展或死亡的风险减少了35%。具体来说,BICR评估的中位PFS在特瑞普利单抗联合治疗组为8.4个月,而在安慰剂联合治疗组为5.6个月,表明联合用药组的中位PFS比单纯化疗组延长了2.8个月。
可通过检测三阴性乳腺癌患者组织中的PD-L1蛋白表达，用于特瑞普利单抗（拓益®）药物的伴随诊断。该伴随诊断产品的获批是基于君实生物发起的针对PD-L1阳性的复发或转移性TNBC患者的关键性Ⅲ期临床研究（TORCHLIGHT研究），经过PD-L1（JS311）抗体试剂检测确认的PD-L1阳性TNBC患者接受特瑞普利单抗联合化疗，获得了显著的...
免疫组化低表达指的是PD-L蛋白低表达,是可以用免疫药治疗的。免疫药的全称叫做免疫检查点抑制剂,已经广泛用于治疗肺癌、胃癌、食管癌、肝癌等恶性肿瘤。一部分恶性肿瘤使用免疫药之前需要进行PD-L1蛋白表达的检测,表达越高效果可能越好,但有一些免疫药的疗效与PDL1蛋白的表达水平没有明显关系,也是可以应用的。 子宫...
那么乳腺癌是否有必要做PD-L1的评估?我们先说结论,是有必要的。具体原因可以往下看。 什么是PD-L1? 程序性死亡分子1(programmed death1,PD-1)是一种免疫抑制受体,主要表达于活化的T细胞、B细胞和调节性T细胞,其本身是活化T细胞的一个标志,并在免疫应答过程中起负性调节的作用[1]。 程序性死亡分子配体1是其协...
程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)即CD274,B7家族成员。表达于单核细胞,活化后表达下降,受体为T细胞表面的PD-1,能抑制T细胞增殖和细胞因子产生,参与外周自身免疫耐受形成。 原文参见:中华医学杂志. 2017;97(8):635-638. 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,占女性恶性肿瘤死亡率的首位【1】。尽管乳腺癌发病率一直在...
有研究表明肿瘤组织分化程度越低,PD-1/PD-L1表达的阳性率越高,出现淋巴结转移的乳腺癌患者,PD-1/PD-L1表达率明显高于未出现淋巴结转移者。 更有研究发现通过阻断PD-1/PD-L1通路可明显降低活化单核巨噬细胞凋亡率,促使其发挥抗菌功能,恢复T细胞免疫...