《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》是一部由卫生部发行的管理条例,于各省、自治区、直辖市卫生厅局执行。条文 文件通知 卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知:卫医发〔2005〕438号 简介 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为了加强和规范医疗机构麻醉...
麻醉药品和精神药品管理条例(2016修改)是国务院于2016年02月06日发布,自2005年11月01日起施行的法律法规。修订 麻醉药品和精神药品管理条例,2005年08月03日发布。国务院关于修改部分行政法规的决定,2013年12月07日发布。麻醉药品和精神药品管理条例(2013修订),2013年12月07日发布。国务院关于修改部分行政法规的...
麻醉药品和精神药品管理条例(2013修订)是国务院于2013年12月07日发布,自2005年11月01日起施行的法律法规。修订 麻醉药品和精神药品管理条例,2005年08月03日发布。国务院关于修改部分行政法规的决定,2013年12月07日发布。麻醉药品和精神药品管理条例(2013修订),2013年12月07日发布。国务院关于修改部分行政法规的...
第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。 第二条麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及...
中华人民共和国国务院令第442号 《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,现予公布,自2005年11月1日起施行。 总理:温家宝 二○○五年八月三日 第一章 总则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和
麻醉药品的使用管理规定: (1)医疗机构执业医师须接受麻醉药品使用知识培训、考核,合格后授予“麻醉药品处方资格”,方可开具麻醉药品处方(但不得为自己开具麻醉药品处方)。执业医师使用专用处方开具此类药品。 (2)处方的调配人、核对人应仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应拒绝发药。医...
为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学、科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品;第三条 麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。第四条 国家...
《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》是为加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国禁毒法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、行政法规,制定的规定。2023年11月3日,国家药品监督管理局综合司发布《麻醉药品和精神...
第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本规定。 第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。 县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。 第二章 麻醉药品、第一类精神...