麻醉药品和精神药品管理条例（2016修改）是国务院于2016年02月06日发布，自2005年11月01日起施行的法律法规。修订 麻醉药品和精神药品管理条例，2005年08月03日发布。国务院关于修改部分行政法规的决定，2013年12月07日发布。麻醉药品和精神药品管理条例(2013修订)，2013年12月07日发布。国务院关于修改部分行政法规的...
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》是一部由卫生部发行的管理条例，于各省、自治区、直辖市卫生厅局执行。条文 文件通知 卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知：卫医发〔2005〕438号 简介 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为了加强和规范医疗机构麻醉...
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件:(一)有药品生产许可证;(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件;(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力;(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管...
第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。 第二条麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及...
麻醉药品的使用管理规定: (1)医疗机构执业医师须接受麻醉药品使用知识培训、考核,合格后授予“麻醉药品处方资格”,方可开具麻醉药品处方(但不得为自己开具麻醉药品处方)。执业医师使用专用处方开具此类药品。 (2)处方的调配人、核对人应仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应拒绝发药。医...
为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品；第三条 麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。第四条 国家...
本规定适用于本市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、储存、保管、调配、使用等药品全过程管理。 第四条(监督管理) 市卫生健康行政部门负责全市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作,各区卫生健康行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。 第二章 管理组织和...
一、精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取...
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》是中华人民共和国卫生部发布的规定。该规定已于2007年5月1日废止。 文件通知 中华人民共和国卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知 卫医发〔2005〕436号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理...