一、制备琼脂糖凝胶 制备琼脂糖凝胶是跑琼脂糖凝胶电泳的第一步。首先,将琼脂糖溶解在适当的缓冲液中,加热至沸腾,直到琼脂糖完全溶解。然后,将溶液倒入电泳槽中,待其冷却凝固后形成凝胶。在制备琼脂糖凝胶时,需要注意凝胶浓度、缓冲液的pH值和离子强度等实验条件的选择,以达到最佳的分离效果。 二、样品处理 样品处...
将凝固的胶板装入电泳槽内，并在电泳槽内加入SDS-PAGE电泳缓冲液，把胶浸泡一段时间，时间越长越好（防止梳子与胶相连，或胶因湿度不够而萎缩）；（6）点样时，再把梳子拔出来，拔时动作要轻，防止胶齿被拔断。二、SDS-PAGE电泳1、调胶：拔掉SDS胶上的梳子，并用小针调整齿的位置（使它们都平行）。2、点...
2楼:Originally posted bygyesangat 2013-12-02 16:07:45 跟跑DNA胶一样，电泳液用新鲜的，然后用1...
记得使用和制备凝胶时同样的电泳缓冲液。 将电泳槽的接头插到电源上,然后打开电源。要记住的是DNA携带负电荷,会向带正电的阳极移动,而阳极一般用红色指示。所以不要连黑色的导线,黑色的导线是要连到阴极,阴极位于电泳槽的下方。可记住黑猫CAT是坏运气或负的,所以黑阴极是负的。跑胶是跑向红色的阳极。检查电泳槽...
说一下我的步骤。1,分离胶12%,浓缩胶4%。胶的制备可以确定没问题。2,样品处理:提蛋白时用的是碱溶酸沉法,稻米已脱脂。称取自己提的稻米蛋白1mg以后用1mlPBS稀释。测样品蛋白浓度,显示所提蛋白杂质含量较高,大概在1.5mg/lml左右。短离心,煮沸10分钟,再10000转离心10min。上样量分别加了10ul,5ul。3,电泳...
跑蛋白胶电泳分析需要的材料有:电泳槽、凝胶板、电极、试剂、样品等。在进行跑蛋白胶电泳前,需确认所有材料都已准备好,并检查是否完好无损。 二、安装电泳槽 1. 在安装电泳槽前,需先检查电泳槽是否清洁干净,无杂质。将电泳槽插头连接好,注意电极连接的极性。 2. 将电泳槽放置在水平位置上...
看你的目的了，要是想知道pcr产物的序列，就是 切胶，回收，连接，转化，挑单克隆摇菌，提质粒，送测序
其实做的多了，根本就不会去计算，只要大致看一下在marker的那两条带之间即可，反正那种计算本身也不准，也是近似结果。所以无需要特别计算，如果你的条带是5点几kb，刚好在1kbmaker的5、7kb之间偏下，基本上即可确定扩增出来了，如果不在两者之间，计算也没用，你扩的可能是非特异带 ...
求助PCR后进行DNA电泳跑的正确的条带是700的和400的或者... 步骤反复进行,使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y=(1+X)n计算。... 端之间,是需要扩增的特定片段。短产物片段和长产物片... Excel做人事软件 勤哲Excel服务器软件,会Excel,懂管理,就能做基于web,移动APP和PC的人事软件。广告 我...
加入5 μL 10×MOPS,9 μL浓度为12.3 mol/L甲醛溶液以及25 μL去离子甲酰胺溶液,漩涡振荡器震荡数秒混匀溶液,短暂离心5～10 s,55 ℃保温15 min后加入10 μL甲醛加样缓冲液,漩涡振荡器震荡混匀溶液,短暂离心5～10 s,琼脂糖凝胶预电泳5 min后,将该样品点入至甲醛变性琼脂糖胶加样孔中,进行电泳(电压为...