[答案]C [解析]本题考查药品包装、标签和说明书的管理规定。药品标签中的有效期应按照年、月、日的顺序标注,可标注到月,也 可标注到日(A错)0药品内标签是指直接接触药品包装的标签(B错)0内包装是指直接与药品接触的包装(D错)0选项C 说法正确,故答案选C。反馈...
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B. 药品上市销售的最小包装必须附有说明书 C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 相关知识点: 试题来源: 解析 D [解析] 此题主要考查药品标签及说明书的管理。生产企业生产供上市销售的最小...
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是( ) 问题1选项 A. 处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注 B. 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装 C. 药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一 D. 药品有效期是鉴别劣药的重...
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B. 药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字。 C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,可以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 D. 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。 E. 非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以...
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是( )。A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求()。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明
《法规》真题考点:药品包装、说明书和标签管理 (1) 药品内包装是指直接与药品接触的包装 (2)药品说明书的格式和书写要求 ①“核准和修改日期”(说明书首页左上角,逐行书写)上方-核准日期:国家药监部门批淮该药品注册的时间。下方-修改日期:此后历次修改的...
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是 A. 药品包装必须按照规定印有或贴有标签 B. 药品包装可以夹带介绍或宣传产品、企业的文字、音像
药品包装标签和说明书管理规定 通常由国家食品药品监督管理局或类似机构制定和管理。以下是一些常见的规定: 1. 标签内容:药品包装标签应包括以下内容:药品名称、药品规格、批准文号、生产企业名称和地址、药品生产日期和有效期、储存条件、使用方法和剂量、不良反应和禁忌、警示语等。 2. 标签格式:药品包装标签应采用...