1. 固定相与样品的相互作用:样品中的极性或碱性化合物可能与色谱柱填料表面的硅醇基发生强烈的次级相互作用,导致峰形拖尾。可以通过添加离子对试剂、更改流动相pH值或使用更稳定的键合相色谱柱来减少这类作用。2. 色谱柱污染:色谱柱内如果有污染物累积(如残留的缓冲盐、蛋白质、脂肪酸或其他样品杂质),会影响分离...
所使用的气相色谱柱不适合样品的分析,如果样品是极性的,使用了非极性或者弱极性的色谱柱,这种情况下色谱峰拖尾会很严重,这时候需要把色谱柱换成极性或者强极性的色谱柱就可以了。 2、色谱柱没有安装到位 色谱柱安装在进样口端是有长度要求的,一般安捷伦的色谱仪要求色谱柱露出进样口的柱螺母4-6mm,使用EI源要求露...
峰拖尾，即peak tailing，是色谱分析中常见的问题之一。它主要分为三种情况：柱外死体积导致的拖尾：这是最常见的拖尾原因，由于柱外死体积的存在，使得先出峰的化合物受到显著影响，而后续出峰的化合物则相对影响较小。柱头塌陷和污染引起的拖尾：当柱头发生塌陷或受到污染时，会导致所有化合物的峰形都受到影响，出...
1️⃣ 🔍 首先,检查色谱柱。如果筛板堵塞或填料塌陷,更换色谱柱或用强洗脱溶剂冲洗,峰型立马变窄!2️⃣ 📊 样品浓度过高?适当减小进样量或降低样品浓度,拖尾问题迎刃而解。3️⃣ 🚧 柱外效应也是元凶之一。更换短管路或内径较小的管路,切口平整光滑,流速合理,峰宽自然收窄。4️⃣ 💉 硅醇...
1、色谱柱的类型问题 所使用的气相色谱柱不适合样品的分析,如果样品是极性的,使用了非极性或者弱极性的色谱柱,这种情况下色谱峰拖尾会很严重,这时候需要把色谱柱换成极性或者强极性的色谱柱就可以了。 2、色谱柱没有安装到位 色谱柱安装在进样口端是有长度要求的...
针对峰拖尾问题，首先应检查样品是否过载。由于样品过载引起的峰形后拖无法通过改变色谱条件来消除。一旦发现过载情况，应立即降低进样量（包括进样体积或浓度），进样量越小，峰形改善效果越明显。例如，在头孢尼西钠的测定中，降低进样量是一种有效的解决方案。2) 调整流动相的pH值 通过将流动相的pH值调节至...
🌀 气相色谱峰拖尾现象可能由多种因素引起:1️⃣ 样品问题: 样品浓度过高。 样品的性质,如极性、沸点等。2️⃣ 进样口问题: 进样口温度设置不当。 隔垫和衬管污染。3️⃣ 色谱柱问题: 色谱柱类型选择不当。 色谱柱安装不正确。 色谱柱温度问题。
1、拖尾峰 1、筛板阻塞:柱子两头的过滤筛板如果堵塞,样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟,使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。需要通过反冲色谱柱,或者更换筛板。2、色谱柱塌陷:是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失,不能对物质形成保留,使得物质不在固定相上保留而随流动相流出,但是又还有一点柱效,因此形成拖尾...
色谱峰拖尾是气相色谱分析中常见的问题之一,可能由多种因素引起。以下是一些主要原因及其对应的处理方法: 原因 色谱柱污染:色谱柱内表面积累了杂质或污染物,导致样品分子在柱内扩散不均匀。 载气流量不稳定:载气流量波动可能导致样品在色谱柱内的停留时间不一致,从而引发拖尾。 样品浓度过高:样品浓度过高时,可能会超过...
液相色谱仪色谱峰拖尾是指在色谱分析过程中，峰形变得不规则，尾部扩展的现象。这种情况会影响到分析结果的准确性和重复性。以下是一些可能导致色谱峰拖尾的原因及相应的解决办法：1、筛板阻塞：色谱柱内的筛板可能被样品或沉淀物阻塞，导致色谱峰拖尾。解决办法：①反冲色谱柱：通过反冲清洗色谱柱，去除阻塞物。②更换...