在流动相中加入三乙胺,能显著的改善峰形,消除拖尾,其作用是屏蔽硅羟基。三乙胺的pKa为11.09,在pH<11.09-2=9.09的条件下是以离子状态N+H(CH2CH3)3的形式存在的,因此pH在2.5~8.64 硅羟基呈Si-O-离子态的情况下,N+H(CH2CH3)3容易与Si-O-形成相对较强的静电吸引力。 加入三乙胺改善峰形的时候,有两点需要注意...
工作站的采集频率会影响到峰形,出峰较早的峰形更差,一般工作站设置的采集数是在1秒,出峰很快,峰形很尖锐,需要增加采集频率以避免色谱峰“失真”。 色谱图中所有的峰形都出现十分明显且相同程度的拖尾,那可能是以下原因导致的: 柱床损坏; 按照厂商出厂检测的方法进行色谱柱检...
1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或...
峰形分叉 拖尾 首先我们要先确定出现这种情况是因为色谱柱的原因,而不是仪器部分造成的。然后才能很好的解决问题哦。虽然主要适用于做添加剂,其他的也可以作为参考咯。条件有限的话,死马当活马医。 在讲之前先说些废话,添加剂前处理比较简单,要真正有效的提高色谱柱的使用寿命,尽量都先用滤纸过滤,再用0.45μm或者...
峰前延原因解决方法1、柱温低：升高柱温2、样品溶剂选择不恰当：使用流动相作为样品溶剂3、样品过载：...
楼主，可能是烟酸解离，导致拖尾了。你可以调节一下水相中的ph值，在烟酸pKa值±2即可。就是按照国标法...
分流加大，温度降低一点，有可能是注子老化，建议多老化几次注子...
高效液相色谱仪的峰拖尾怎么办?有什么解决办法吗? 我的型号是南京科捷的EX1600的,平时检测蛮好的!!都没有什么问题,,今天貌似有点小小的问题!! 网友 1 最佳答案 回答者:网友 你确定是南京科捷的那个型号? 我这边也有一个!!或许可以帮助你!推荐: 双环己酮草酰二腙 Cas No: 370-81-0 亚乙基溴醇 Cas...
气相色谱柱作为气相分析中的核心耗材,选择一支合适的气相色谱柱对分析结果事半功倍。那如何找到那支能满足分析需求的色谱柱呢? 在第一课中,我们介绍了气相色谱柱的柱流失产生的原因、影响及解决方法。 第二课将围绕如何解决峰拖尾进行全面的介绍! 解决问题的前提是找准病因。根据拖尾的现象,可以大致分为以下几种情况...
A、峰拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 填充色谱柱3、干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误 调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应 a、加入离子对试剂或碱性挥...