JAK-STAT-IRF1通路的完整性也与α-PD-1/PD-L1治疗的反应有关。α-PD-1/PD-L1治疗在JAK1和JAK2突变的肿瘤中效果有限。据推测,这些肿瘤可能不依赖PD-1/PD-L1途径逃避免疫监视。 除IFN-γ外,IFN-α、IFN-β、IL-6等炎症刺激也能诱导PD-L1的表达。然而,IFN-α和IFN-β对PD-L2调节的影响比PD-L1调节更...
导读:除癌细胞外,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是人类肿瘤内表达程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的主要细胞,PD-L1+TAMs通常被认为在肿瘤免疫微环境(TIME)内具有免疫抑制作用。近日,深圳大学王雷和希望之城贝克曼研究所Peter P. Lee共同通讯在期刊《Cell Reports Medicine》上在线发表题为“PD-L1-expressing tumor-ass...
PD-1是CD28家族的一个免疫抑制性辅助信号受体,可以在被激活的T细胞、B细胞等多种免疫细胞上发现它的存在。在肿瘤微环境中,被激活的T细胞上PD-1抗体与它的配体(癌细胞上的PD-L1/L2)结合后会削弱该T细胞受体的信号,T细胞随即被抑制。目前的研究显示,这个PD1通路是肿瘤免疫抑制机制中发生癌细胞免疫逃逸的主要路径之一。
在临床研究中,PD-L1免疫组织化学(IHC)和肿瘤突变负荷(TMB)是迄今为止发现的主要预测性生物标记物,然而,PD-L1 IHC仍然是临床实践中用于告知免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的主要辅助诊断试验。 PD-L1在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面表达,在多种肿瘤类型的研究已经确定了PD-L1水平与单药抗PD-1/PD-L1治疗的临床益...
PD-1是CD28家族的一个免疫抑制性辅助信号受体,可以在被激活的T细胞、B细胞等多种免疫细胞上发现它的存在。在肿瘤微环境中,被激活的T细胞上PD-1抗体与它的配体(癌细胞上的PD-L1/L2)结合后会削弱该T细胞受体的信号,T细胞随即被抑制。目前的研究显示,这个PD1通路是肿瘤免疫抑制机制中发生癌细胞免疫逃逸的主要路径之一...
导读:除癌细胞外,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是人类肿瘤内表达程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的主要细胞,PD-L1+ TAMs通常被认为在肿瘤免疫微环境(TIME)内具有免疫抑制作用。 近日,深圳大学王雷和希望之城贝克曼研究所Peter P. Lee共同通讯在期刊《Cell Reports Medicine》上在线发表题为“PD-L1-expressing tumor-associate...
近年来,基于程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)的免疫治疗使肿瘤的治疗策略发生了革命性的变化。特别是免疫联合铂类化疗已成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的标准。 以往的研究表明,肿瘤细胞可通过多种获得性...
虽然CTLA4的表达没有差异,但与肿瘤相比,其共刺激受体CD28在TDLNs中的T细胞亚群升高(图4);相反的,PD-1及其配体PD-L1在TDLNs中的表达明显低于肿瘤,这表明抗CTLA4可能直接作用于TDLNs内的细胞。总的来说,这些结果表明,在抗PD-L1联合抗CTLA4的作用下,CD4+ Tn/cm细胞通过血液从TDLNs向肿瘤运输,随后这些T细胞分化为...
T细胞表达的PD-1与肿瘤细胞表达的PD-L1结合,导致T细胞失活,无法有效杀伤肿瘤细胞,此乃耐药的主要机制。也就是说,患者TME的改变导致了肿瘤对既往化疗耐药。PD-1是一种抑制性受体,它和其配体PD-L1/PD-L2的结合可抑制T细胞活化而降低自身免疫功能,所以PD-1抑制剂抗体,可与PD-1 受体结合, 并阻断其与PD-L1...
导读:除癌细胞外,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是人类肿瘤内表达程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的主要细胞,PD-L1+TAMs通常被认为在肿瘤免疫微环境(TIME)内具有免疫抑制作用。 近日,深圳大学王雷和希望之城贝克曼研究所Peter P. Lee共同通讯在期刊《Cell Reports Medicine》上在线发表题为“PD-L1-expressing tumor-associated...