或cAMP作用于管腔侧胞膜,引起水通透性的功能发生障碍所致,目前人们已能从基因水平上揭示肾性尿崩症发生的分子机制,认为是肾集合管管周膜上的V2受体(V2R)缺陷或肾小管细胞水通道(一类选择性地对水有通透性的膜糖蛋白)的缺陷所致,继发性者则是原发疾病破坏了肾髓质高渗状态,引起肾小管浓缩尿液功能障碍所致,但对...
肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。 别名:家族性肾性尿崩症 Renal diabetes insipidus 继发性或不完全性抗ADH性尿崩症 肾原性尿崩症 遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 ...
肾性尿崩症介绍 尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的...
主要与遗传、疾病、药物等因素有关 表现为多尿、精神萎靡、烦渴、多饮等 以药物治疗为主,预后根据患者病情决定简介肾性尿崩症主要是由于遗传、疾病、药物等因素所导致,本病不常见。根据发病原因可分为先天性肾性尿崩症和继发性肾性尿崩症,其临床表现主要包括多尿、精神
尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦...
病情分析:肾性尿崩症是一种罕见的肾脏疾病,它会导致身体无法正常调节水分的平衡。这种疾病通常是由于肾脏不能产生足够的抗利尿激素引起的,该激素是控制身体尿液量和浓度的关键激素之一。 在正常情况下,当身体需要排出多余的水分时,肾脏会释放ADH,使尿液变得更加浓缩,并减少水分的排泄。但如果患有肾性尿崩症,肾脏则无...
肾性尿崩症的症状有多尿、烦渴等,还会出现精神不振、高渗性脱水、生长发育迟缓等症状。 1.多尿、烦渴 患者出现肾性尿崩症的情况时,可造成肾小球重吸收的能力下降,导致尿液生成过多,使其出现多尿、烦渴等不适症状。 2.精神不振 肾性尿崩症可导致患者的排尿次数增多,对睡眠质量产生影响,造成睡眠不足,从而导致其出...
肾性尿崩症是什么意思 肾性尿崩症通常属于肾脏吸收水分出现障碍引起的一种疾病,通常会出现口干、口燥、心烦气躁、便秘、多饮、多尿、身体抵抗力降低情况。 通常是长时间,不良的饮食习惯导致体内缺乏水分,也不排除是肾脏疾病导致,比如出现肾炎、肾损伤等。会引起肾脏对精氨酸加压素敏感性降低,肾小管会出现异常,导致...
肾性尿崩症（NDI）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。主要症状是多尿（低比重尿）、烦渴、多饮、生长发育障碍等。病因 1.遗传性 属伴性隐性遗传，绝大多数为男性。2.继发性 可发生在各种慢性肾脏疾病（如低钾性肾病、间质性肾炎、慢性...