肾性尿崩症主要是由于遗传、疾病、药物等因素所导致,本病不常见。根据发病原因可分为先天性肾性尿崩症和继发性肾性尿崩症,其临床表现主要包括多尿、精神萎靡、食欲减退、烦渴、多饮等。本病主要的治疗方法为药物治疗。及早发现、及早进行规范化治疗,部分继发性致病者可以
或cAMP作用于管腔侧胞膜,引起水通透性的功能发生障碍所致,目前人们已能从基因水平上揭示肾性尿崩症发生的分子机制,认为是肾集合管管周膜上的V2受体(V2R)缺陷或肾小管细胞水通道(一类选择性地对水有通透性的膜糖蛋白)的缺陷所致,继发性者则是原发疾病破坏了肾髓质高渗状态,引起肾小管浓缩尿液功能障碍所致,但对...
肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。 别名:家族性肾性尿崩症 Renal diabetes insipidus 继发性或不完全性抗ADH性尿崩症 肾原性尿崩症 遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 ...
肾性尿崩症介绍 尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的...
肾性尿崩症主要是指肾脏病变引起的肾小管重吸收水功能障碍性疾病。 肾性尿崩症在临床上较为少见,好发于有家族史的儿童,男性的发病率一般高于女性。患者发生肾性尿崩症的情况时,可导致其出现多尿、遗尿、精神不振、食欲下降、体重减轻、生长发育迟缓等症状。若患者不及时接受相应的治疗,则会造成该疾病进一步发展,从...
病情分析:肾性尿崩症是一种罕见的肾脏疾病,它会导致身体无法正常调节水分的平衡。这种疾病通常是由于肾脏不能产生足够的抗利尿激素引起的,该激素是控制身体尿液量和浓度的关键激素之一。 在正常情况下,当身体需要排出多余的水分时,肾脏会释放ADH,使尿液变得更加浓缩,并减少水分的排泄。但如果患有肾性尿崩症,肾脏则无...
尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦...
肾性尿崩症分为哪几种类型? 主要分为先天性和获得性两大类。 先天性肾性尿崩症由基因突变引起,也可以继发于某种遗传病,好发于儿童。 获得性尿崩症比先天性尿崩症更常见,可由药物、电解质紊乱和肾脏梗阻性疾病等引起,如长期摄入锂剂和高钙血症等。
03肾性尿崩症有哪些典型症状 1、多尿多饮:为本病突出的临床表现,先天性NDI可在出生时即有多尿多饮症状,在出生前即表现为羊水过多。 2、低渗尿:尿比重常持续低于1.005,或尿渗量低于200mOsm/(kg·H2O),给以溶质利尿,亦只能达到与血浆等渗280～300mOsm/(kg·H2O)的程度。