多囊肾是一种常见的先天性遗传性疾病,主要由基因突变引起,多为双侧发病,具体的发病机制不明,可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。多囊肾可分为婴儿型和成人型,二者具有腹部肿块、小便浑浊、泡沫多、不明原因的血压增高等症状,婴儿型还会出现尿频、尿急、小便时哭闹挣扎等尿路感染症状;而成人型主要为...
常染色体显性遗传性多囊肾病程较长,进展相对缓慢,一般在 30 岁以后出现症状,可损害多个系统,临床表现多样,主要包括肾脏表现及肾外表现。 典型症状 肾脏表现 高血压:是较常见的早期表现,也是促进肾功能恶化的主要危险因素。 腹部“包块”:体检或患者自己在腹部可触及“包块”,系增大且形态失常的肾脏,也可经 B 超...
多囊肾是一种常染色体显性遗传性多囊肾病,在临床上比较多见。严重程度有不严重和严重情况,不严重者好治疗或不需要治疗,严重者的多囊肾不好治疗,容易导致慢性肾功能衰竭、尿毒症等问题,需要做肾移植才能治愈。 一、不严重且无需治疗或好治疗的多囊肾 小囊肿、数量少或单纯性肾囊肿,无尿液和肾功能异常者,在肾功能...
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型
多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5%---10%。多囊肾随着年龄的增长,囊肿逐渐增大,最早的表现是:腰部疼痛,血压升高,肾脏B超结果异常。 别名:多囊病 双侧肾发育不全综合征 囊胞肾 congenital polycystic kidney Potter(Ⅰ)综合征 Perlmann综合征 ploycystic renal disease 先天性肾囊肿瘤病 先天性...
多囊肾的治疗方法具体如下: 1、改善饮食:多囊肾患者患病后需要注意改善饮食。饮食上尽量以低盐、低脂为主,多食用优质蛋白食物,比如鸡蛋、牛奶等。避免食用辛辣、刺激的食物。 2、适当运动:患者适当运动通常可以治疗早期多囊肾,比如慢步走、散步等。此类运动有氧运动,可以促进患者局部血液循环,能够增强身体免疫力。在一...
多囊肾,全称为人类常染色体显性遗传性多囊肾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD),是一种常见的遗传性肾功能紊乱综合症,以患者双侧肾脏中出现数量众多并且日益增长的充满液体的囊肿为特征,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭 。ADPKD多发于成人,发病率超过0.1%,在我国约有150...
一般来说,多囊肾(即:多囊肾病)可以治疗,但无法治愈,治疗主要以改善症状为主。多囊肾病是一种遗传性的慢性肾脏疾病,临床上常用的治疗方法有:一般治疗、药物治疗、手术治疗、透析治疗等。 多囊肾病的治疗方法: 1、一般治疗:患者应养成良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜;饮食宜清淡,多饮水,避免摄入酒精、咖啡因等,...
多囊肾和肾囊肿是两种不同的肾脏疾病。 多囊肾是一种常染色体遗传性肾病,表现为肾脏内出现多个囊肿,这些囊肿的数量和体积会逐渐增多和增大,导致肾脏正常生理结构的破坏和最终肾衰竭。显性遗传和隐性遗传是两种主要的遗传方式。患者可能可伴随腰腹部胀痛和肉眼血尿等症状。