多囊肾是一种常见的先天性遗传性疾病,主要由基因突变引起,多为双侧发病,具体的发病机制不明,可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。多囊肾可分为婴儿型和成人型,二者具有腹部肿块、小便浑浊、泡沫多、不明原因的血压增高等症状,婴儿型还会出现尿频、尿急、小便时哭闹挣扎等尿路感染症状;而成人型主要为...
常染色体显性遗传性多囊肾病程较长,进展相对缓慢,一般在 30 岁以后出现症状,可损害多个系统,临床表现多样,主要包括肾脏表现及肾外表现。 典型症状 肾脏表现 高血压:是较常见的早期表现,也是促进肾功能恶化的主要危险因素。 腹部“包块”:体检或患者自己在腹部可触及“包块”,系增大且形态失常的肾脏,也可经 B 超...
多囊肾是一种常染色体显性遗传性多囊肾病,在临床上比较多见。严重程度有不严重和严重情况,不严重者好治疗或不需要治疗,严重者的多囊肾不好治疗,容易导致慢性肾功能衰竭、尿毒症等问题,需要做肾移植才能治愈。 一、不严重且无需治疗或好治疗的多囊肾 小囊肿、数量少或单纯性肾囊肿,无尿液和肾功能异常者,在肾功能...
多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5%---10%。多囊肾随着年龄的增长,囊肿逐渐增大,最早的表现是:腰部疼痛,血压升高,肾脏B超结果异常。 别名:多囊病 双侧肾发育不全综合征 囊胞肾 congenital polycystic kidney Potter(Ⅰ)综合征 Perlmann综合征 ploycystic renal disease 先天性肾囊肿瘤病 先天性...
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型
如何治疗多囊肾病 1. 高血压控制：控制血压可以减缓肾功能损害的速度。通常使用ACE抑制剂或ARBs类药物。2. 疼痛管理：非处方或处方止痛药可用于控制由囊肿引起的疼痛。3. 在某些情况下，可能需要进行神经阻滞或手术来管理疼痛。4. 治疗感染：如果发生囊肿感染，需要适当的抗生素治疗。5. 控制囊肿生长：有时可能会...
多囊肾的治疗方法具体如下: 1、改善饮食:多囊肾患者患病后需要注意改善饮食。饮食上尽量以低盐、低脂为主,多食用优质蛋白食物,比如鸡蛋、牛奶等。避免食用辛辣、刺激的食物。 2、适当运动:患者适当运动通常可以治疗早期多囊肾,比如慢步走、散步等。此类运动有氧运动,可以促进患者局部血液循环,能够增强身体免疫力。在一...
多囊肾和肾囊肿是两种不同的肾脏疾病。 多囊肾是一种常染色体遗传性肾病,表现为肾脏内出现多个囊肿,这些囊肿的数量和体积会逐渐增多和增大,导致肾脏正常生理结构的破坏和最终肾衰竭。显性遗传和隐性遗传是两种主要的遗传方式。患者可能可伴随腰腹部胀痛和肉眼血尿等症状。
一、多囊肾的症状 多囊肾的症状因人而异，严重程度也有所不同。常见的症状包括：1.腰痛：由于囊肿增大，可能会对肾脏产生压迫，导致腰部疼痛或不适感。2.高血压：多囊肾患者常伴有高血压，这可能是由于囊肿压迫肾脏血管或肾功能受损所致。3.血尿：囊肿破裂或感染时，可能出现血尿症状。4.腹部肿块：囊肿较大时，...