多囊肾是一种常见的先天性遗传性疾病,主要由基因突变引起,多为双侧发病,具体的发病机制不明,可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。多囊肾可分为婴儿型和成人型,二者具有腹部肿块、小便浑浊、泡沫多、不明原因的血压增高等症状,婴儿型还会出现尿频、尿急、小便时哭闹挣扎等尿路感染症状;而成人型主要为...
多囊肾是一种常染色体显性遗传性多囊肾病,在临床上比较多见。严重程度有不严重和严重情况,不严重者好治疗或不需要治疗,严重者的多囊肾不好治疗,容易导致慢性肾功能衰竭、尿毒症等问题,需要做肾移植才能治愈。 一、不严重且无需治疗或好治疗的多囊肾 小囊肿、数量少或单纯性肾囊肿,无尿液和肾功能异常者,在肾功能...
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年...
血尿:患者在病程的某个时间会出现血尿,且一般肉眼可见,这通常出现在肾功能丢失之前,可能是本病的主诉症状。常可发现诱发因素,如尿路感染或剧烈活动,可反复发作。在多囊肾中,有肉眼血尿则提示肾脏疾病进展更快。 肾脏浓缩障碍:多数多囊肾患者有轻度的浓缩障碍。患者最常诉口渴感增强、多尿、夜尿和尿频。尿浓缩能力下...
多囊肾是什么病严不严重 王玉梅 华中科技大学同济医学院附属协和医院肾内科 多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病,严重程度因人而异。它是由于肾脏中的肾小管上皮细胞异常增生,导致肾脏形成多个大小不一的囊肿,从而影响肾脏的功能。 多囊肾的病因是基因突变,其中最常见的是常染色体显性遗传多囊肾,由PKHD1基因突变引起。
多囊肾是一种先天性遗传性囊性改变的肾脏疾病,可能与基因突变有关,也可能与长期血液透析有关,患者会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高等症状,不及时治疗可能会发展为肾功能不全、尿毒症,治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗等,预后相对较好。
3. 髓质海绵肾:见于髓质锥体集合管管腔扩张。尿路造影的表现与多囊肾类似,CT或MRI可见肾皮质不受影响,其病例中也有常染色体显性遗传的报道。 4. 常染色体显性遗传结节性硬化病:有阵发性抽搐、智力发育迟滞及皮脂腺瘤的表现。皮脂腺瘤常损害皮肤、大脑、...
建议由专业的肾脏病医生来决定最合适的治疗方案，并根据每位患者的具体情况进行调整。日常如何管理多囊肾病 1. 健康饮食：采取低盐、低脂、且富含蔬菜和水果的饮食。限制高钾和高磷食物的摄入量，特别是在肾功能下降时。保持充足的水分摄入，但也要避免过量。2. 控制血压：维持正常体重，减少肥胖的风险。定期进行血压...
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病,主要表现为肾脏出现多个囊肿,可导致肾功能逐渐衰退,还可能引起其他并发症,如高血压、肾衰竭等。该病包括常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病、肾单位肾痨、髓质囊性肾病、肾小球囊性肾病等。 1. 常染色体显性多囊肾病:是最常见的多囊肾病类型。其特点为双侧肾脏出现多个...
1.常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状(肾内科医师主要治疗对象) 2.常染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显。 二.流行病学常染色体显性多囊肾病:发病率高,是最常见的遗传性肾病之一,据佔计全球有1250万患者,我国约有150万。 常染色体隐性多囊肾病:婴幼儿时期最常见和最早出现临床症状的遗传性疾病,发病...