肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病,其主要特征是小血管炎症性病变和组织内大量的肉芽肿形成。 肉芽肿性多血管炎的发病原因可能与遗传、感染、环境等多种因素有关。此外,吸烟、空气污染等因素也可能增加患者患上该疾病的风险。肉芽肿性多血管炎通常会影响多个器官,如肺部、肾脏、皮肤等,并可引起广泛的症状,如发...
是以坏死性肉芽肿性血管炎为病理学特征的一种多系统全身性结缔组织、免疫系统疾病,病变主要累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。 ★病因有哪些? 具体发病机制目前仍不明确,多数学者认为与遗传易感因素、免疫及环境因素等有关。 ★主要症状有哪些? 1.全身症状:发热、乏力、体质下降、纳差、头晕等。 2.上...
鼻窦及鼻病变组织活检示坏死性肉芽肿和(或)血管炎。 血管炎类型可多种多样,常呈节段性坏死性血管炎,病变累及小动脉、细动脉、小静脉、毛细血管及其周围组织。 肾活检示局灶性节段坏死性肾小球肾炎,皮肤活检示白细胞破碎性血管炎。 诊断 临床表现有上、下呼吸道病变与肾小球...
1. 肉芽肿性多血管炎,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,跟身体的免疫调节异常,或者是致病菌感染、身体免疫力低下等方面的原因都有一定的关系。 2.与患者具有相同临床表现的患者们,当身体出现不适的时候一定不要焦虑,应及时去正规医院进行检查,不要延误病情。 3.我们作为医生...
肉芽肿性多血管炎可以糖皮质激素治疗。肉芽肿性血管炎又称韦格纳肉芽肿性血管炎，是一种坏死性肉芽肿性...
1.肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病,发病病因尚不清楚,是坏死性肉芽肿性血管炎,因为临床表现多样所以很难诊断,容易造成误诊,但是该疾病就向患者表现的那样,典型症状为上呼吸道、肺和肾脏的三联征病变; 2.因为容易误诊,所以肉芽肿性多血管炎致死率很高,它的治疗重在缓解症状、控制病情进展、复发,多采用激素治...
组织病理学检查提示肉芽肿性多血管炎。综合各项检查,故可以明确诊断该患者为肉芽肿性多血管炎,随即进行对症治疗。首先予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗一周,患者鼻塞、咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状得到有效缓解。为进一步稳定患者病情,以达到更好的治疗效果,后予糖皮质激素泼尼松龙,联合免疫抑制剂环磷酰胺对症治疗。综合...
肉芽肿性多血管炎是一种较为罕见的自身免疫疾病。可以累及身体多个组织器官。常见中耳、内耳、乳突受累,表现为耳炎、感音神经性听力丧失、眩晕和软骨炎。眼部可呈现红眼和水肿,可发生鼻泪管炎症和阻塞、结膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎或视网膜血管炎,甚至可能导致永久性失明。也有的出现“鞍鼻”,肺部表现为单发或多发的肺结...
肉芽肿性多血管炎又称为韦格纳肉芽肿。这种疾病目前的治疗方式主要是采取糖皮质激素,糖皮质激素是治疗该病的基本用药,常用的主要有地塞米松、泼尼松等等。另外还有免疫抑制剂,所谓的免疫抑制剂主要是包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶岭等等。这种药物可以抗炎另外还可以调节免疫。除此之外就是选择生物制剂,比如说英夫利昔...