ACR的1990年GPA分类诊断标准为: ①鼻或口腔炎症:痛或无痛性口腔溃疡、脓性或血性鼻分泌物; ②胸部X线异常:胸片示结节、固定浸润灶或空洞; ③尿沉渣异常:镜下血尿(>5个红细胞/HP)或红细胞管型; ④病理:动脉壁、动脉周围或血管外部区域有肉芽肿炎症。 有2项阳性即可诊断GPA...
GPA被定义为呼吸道中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,通常也会影响肾脏。该患者的炎性特点与该诊断一致,面部疼痛和上颌压痛也常见于GPA。但肺和肾脏无异常,这在GPA中罕见。临床表现局限于头颈部,包括肥厚性硬脑膜炎,在GPA患者中也有报道。 GPA与两种针对中性粒细胞胞浆抗原的自身抗体之一...
您好，肉芽肿性血管炎简称GPA。又可以称为韦格纳肉芽肿是一种坏血性肉芽肿性血管炎属于自身免疫性疾病，...
第三例是GPA,肉芽肿性多血管炎。结果是随访的,无病理报告。 南边21:10 哦,那就符合 那就跟我们的分析差不多 小谢21:11 没有理解岛征 南边21:11 周围空了,中央残留,但是与周围还有联系 南边21:12 就像孤岛 苍海一粟 21:12 GPA后期可出现纤维化,这个病例纤维成份多是个误导。
(granulomatosis with polyangiitis, GPA) 1.肉芽肿性多血管炎,即韦格纳肉芽肿,以坏死性肉芽肿为病理表现的系统性血管炎。 2.男>女;各个年龄段均可发病,青、中年发病率高。 3.临床表现 (1)呼吸道(90%):鼻窦炎、中耳炎、口鼻溃疡、鞍鼻畸形;胸膜炎、肺部阴影/空洞、咯血。
肉芽肿性多血管炎( granulomatosis with polyangiitis,GPA) ,原称韦格纳肉芽肿(Wegener's Granulomatosis ,WG),是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊,而胸部CT表现对明确诊断有重要价值。GPA的胸部CT表现广泛,从结节、团块影,到磨玻璃影和肺实变均可出现,有时常误...
肉芽肿性多血管炎(GPA)的英文名字是Granulomatosis with polyangiitis(GPA)。基因解码表明:基因突变在肉芽肿性多血管炎(GPA)的发生中可能起到一定的作用,但目前对其具体作用机制尚不完全清楚。 GPA是一种自身免疫性疾病,其发病机制涉及免疫系统的异常反应和血管炎症过程。研究表明,GPA的发生可能与多个基因的突变相关。
本篇开始具体讨论肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA)和显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis, MPA)。 一,流行病学 采用不同的分类诊断标准,则有不同的流行数据。研究数据显示,1980年代到今天,GPA和MPA的发病率在上升。 但是,这种上升是由于医生对该病的认识的提升,诊断标准的改变,还是因为...
肉芽肿性多血管炎(GPA),以前称为韦格纳肉芽肿病,是一种罕见的多系统自身免疫性疾病,其特征为坏死性肉芽肿性炎症,可累及上呼吸道和下呼吸道,炎性细胞浸润,导致中小血管炎。儿童早期发病极其罕见,患者常表现为非特异性症状,提示全身炎症过程。近期,Otolaryngology Case Reports杂志上报道了一则GPA的病例,患儿起初表现...