肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病,其主要特征是小血管炎症性病变和组织内大量的肉芽肿形成。 肉芽肿性多血管炎的发病原因可能与遗传、感染、环境等多种因素有关。此外,吸烟、空气污染等因素也可能增加患者患上该疾病的风险。肉芽肿性多血管炎通常会影响多个器官,如肺部、肾脏、皮肤等,并可引起广泛的症状,如发...
鼻窦及鼻病变组织活检示坏死性肉芽肿和(或)血管炎。 血管炎类型可多种多样,常呈节段性坏死性血管炎,病变累及小动脉、细动脉、小静脉、毛细血管及其周围组织。 肾活检示局灶性节段坏死性肾小球肾炎,皮肤活检示白细胞破碎性血管炎。 诊断 临床表现有上、下呼吸道病变与肾小球...
肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病,通常影响小到中等大小的血管。这种病症可能涉及多个器官系统,包括皮肤、肺、肾和神经系统。 该病症的临床表现多样,轻微症状可能包括发热、乏力和体重减轻,而严重症状可能涉及器官损伤,如肺出血或肾功能衰竭。肉芽肿性多血管炎的诊断较为复杂,需要综合临床症状、实验室检查...
肉芽肿性多血管炎是一种罕见的系统性血管炎,其治疗方法通常包括以下几种: 1.生活调理与日常护理 对于肉芽肿性多血管炎患者来说,保持良好的生活习惯和日常护理至关重要。患者应保持充足的休息,避免过度劳累,同时注意营养均衡,增强身体抵抗力。此外,定期监测病情变化,及时就医也是非常重要的。
肉芽肿性多血管炎的临床表现 肉芽肿性多血管炎常表现为鼻出血、咳嗽咯血、蛋白尿、眼部病变、皮肤紫癜等。若身体出现多系统异常表现,尤其是涉及上述症状时,应尽快就医。 1. 鼻出血:鼻腔黏膜血管受炎症侵袭,血管壁受损变脆弱,在轻微刺激或血压波动时易破裂出血,导致鼻出血频繁发生。
肉芽肿性多血管炎是一种较为罕见的自身免疫疾病。可以累及身体多个组织器官。常见中耳、内耳、乳突受累,表现为耳炎、感音神经性听力丧失、眩晕和软骨炎。眼部可呈现红眼和水肿,可发生鼻泪管炎症和阻塞、结膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎或视网膜血管炎,甚至可能导致永久性失明。也有的出现“鞍鼻”,肺部表现为单发或多发的肺结...
肉芽肿性多血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis,GPA)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响小动脉、微动脉和毛细血管。GPA的临床表现多样,可累及多个系统,如呼吸系统、肾脏、皮肤等。了解GPA的高发人群对于早期诊断和治疗至关重要。 二、GPA的高发人群 1.成年人 ...
肉芽肿性多血管炎 ★什么是肉芽肿性多血管炎? 是以坏死性肉芽肿性血管炎为病理学特征的一种多系统全身性结缔组织、免疫系统疾病,病变主要累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。 ★病因有哪些? 具体发病机制目前仍不明确,多数学者认为与遗传易感因素、免疫及环境因素等有关。
根据患者发热、疲劳、食欲缺乏、关节痛2月以上,结合症状和影像学,最终明确为肉芽肿性多血管炎。根据患者的病情,最终确定了适合他的治疗方案,首先入院进行药物治疗,服用糖皮质激素,三天后患者关节痛的症状较前缓解。但还是会不定时出现发热以及肺部感染,加用环磷酰胺,症状明显缓解。 三、治疗效果 根据患者的病情,我们...