考马斯蓝G-250染料的水溶性在胶体考马斯染色方案中得到了很好的应用。 溶液中蛋白质测定-布拉德福德法1. 着色溶液成分:5%考马斯蓝G2502. 着色溶液制备:a.将50mg考马斯蓝G250溶于50ml甲醇中b.从步骤1开始向溶液中加入100ml 85%H3PO4c.将步骤2的溶液加入500ml H2O中,混匀d.过滤以去除任何沉淀物e.再添加...
在蛋白质染色中，目前考马斯亮蓝染色法最为常用，1965年考马斯亮蓝应用于聚丙烯酰胺凝胶染色，它步骤简便、灵敏度较高，可进行定量扫描。它可分为R和G型两类：R型为三苯基甲烷(triphenylmethane)，每个分子含有两个SO3H基团，本身偏酸性，磺酸基与蛋白质的碱性基团结合形成染料—蛋白质复合物。G型为二甲花青亮蓝(...
考马斯亮蓝染色法——快速方法1．将凝胶放入一洁净的玻璃或塑料培养皿中加入5倍于凝胶体积 的0．25％考马斯亮蓝R-250(溶解于50％三氯乙酸中)。2．室温下振摇温育20min。3．去除染色液，收集保存可重复使用多次，用水洗去未与凝{实验室前沿}胶结合的染料。4．加入数倍体积的脱色液(25％甲醇、7％乙酸)。必要...
6-0657 考马斯亮蓝 R-250 染色液使用手册V1.0.pdf,天 CAT#:6-0657-250 净 常温运输和保存 沙系列 考马斯亮兰R-250染色液 CoomassieBrilliant BlueR-250Stain Solution 使用手册V1.0 江苏天净沙基因诊断技术有限公司 网址:;电话:400-6005850;电邮:order@ 产品及特点
考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色,并且在比较宽的范围内,扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。 相关文献: 《Diagnosis of hepatocellular carcinoma using a novel anti?glycocholic acid monoclonal antibody?based method》 作者:Mi...
考马斯亮蓝染色法是染料染色法的一种,可在微克水平检测出凝胶中的蛋白。考马斯亮蓝染色法须在酸性条件下进行,染料分子与蛋白质上的氨基才能形成牢固的电荷吸引力。其染色效果与考马斯亮蓝的浓度、蛋白质中所含的赖氨酸、组氨酸和精氨酸的分子数呈正相关关系,同时与蛋白质的含量呈线形关系。凯基考马斯亮蓝染色法...
其优点在于它在三氯乙酸中不溶而以胶体形式存在,能选择性地和蛋白质形成复合物,染色迅速,着色深的蛋白质区带在数秒内即可显现出来,约45分钟后着色最深,本底低,重复性好,适用于定量分析。 考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与...
考马斯亮蓝R-250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本制品就是基于此方法而开发的蛋白染色试剂盒。 即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。 不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
🔍 考马斯亮蓝R-250:主要用于SDS-PAGE后的蛋白胶染色,让蛋白质条带清晰可见。 🔍 考马斯亮蓝G-250:不仅用于蛋白定性和定量,还能用于染胶,但染色速度较慢且脱色较难。它还是测定蛋白浓度的Bradford法的关键成分哦! 现在,你是否对这两种考马斯亮蓝有了更清晰的了解呢?🤔0...