科济药业CAR-T细胞治疗实体瘤突破瓶颈!4种胃癌靶向药用药指南汇总 科济药业公司于2022年5月9日CAR-T细胞候选产品CT041研究者发起试验的I期期中分析结果在《Nature Medicine》上发表。结果显示,在37例晚期消化系统肿瘤患者中,CT041整体耐受性良好且安全性风险可控,在输注后的28天内未发生剂量限制性毒性(DLT),未发生≥3级细胞因子
这一系列进展背后,通用型CAR-T技术的“工业化”优势正逐步显现:通过“现货供应”模式,极大缩短治疗周期可从传统自体CAR-T的3-4周缩短至数天,成本或降低至传统疗法的1/3。 作为全球细胞治疗领域的领军企业,科济药业凭借中美双布局的合作网络和覆盖靶点发现、药物开发到商业化的完整平台,已积累超300项全球专利。
舒瑞基奥仑赛在该领域处于第一梯队,有望成为全球首款获批上市的实体瘤CAR-T产品,市场潜力巨大。 舒瑞基奥仑赛的优先审评将加速其在中国的上市进程,为患者提供更早的治疗机会。相信科济药业在获批后将会迅速推进其商业化进程,未来或将进一步拓展其在胃癌、胰腺癌等实体瘤领域的临床开发。同时,公司也或将会积极探索...
尽管当时已在上海市肿瘤研究所建立起课题组，但李宗海发现，开发CAR-T细胞治疗所需的资金，根本无法靠科研经费满足。于是，他决定创业，与王华茂博士一起，创建科济药业。作为世界上最受瞩目的一种细胞疗法，全球CAR-T临床研究项目不下几百个，但科济药业坚持“啃最硬的骨头”，把研发主攻方向放在实体瘤的消除上。工...
从获批适应证来看，目前五款国产CAR-T疗法的适应证不尽相同。复星凯特和药明巨诺的CAR-T疗法针对的是淋巴瘤，合源生物则针对白血病。科济药业和驯鹿生物的CAR-T疗法针对的是多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种难治性的恶性浆细胞疾病，约占所有血液肿瘤的10%。据Frost and Sullivan估计，2023年中国多发性骨髓瘤的...
近日,科济药业公布半年报,报告期内,公司收入约为 600 万元,主要是来自 BCMA靶向CAR-T细胞治疗产品赛恺泽(泽沃基奥仑赛注射液);净亏损为 3.52 亿元,相比 2023 年同期的 4.04 亿元有所收窄。此外,报告期内从华东医药获得的赛恺泽里程碑付款...
科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的创新嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。2021年6月，科济药业赴港上市。公告称，截至 2023 年 12 月 31 日，科济药业现金及现金等价物为18.5 亿元人民币，较去年的22.68亿元减少4.18亿元。科济药业表示，减少主要是由于支付...
比较一下复星凯瑞和科济药业,科济药业肯定是细胞疗法的研发能力要强很多,这个毋庸置疑,科济药业的血液瘤已经上市,实体瘤和通用性CAR-T也进入临床,这是了不起的成绩,相比复星凯瑞目前还专注于血液瘤适应症的扩充。但复星凯瑞不是没有亮点,复星凯瑞的亮点就是商业化能力强,同样上市的血液瘤CAR-T,科济药业半年销售额只...
2015年5月,上海仁济医院肿瘤介入科联合上海科济生物医药有限公司开展了靶向GPC3蛋白的CAR-T细胞治疗晚期肝癌的临床试验。在入组时,两名肝癌患者已经有下腔静脉癌栓,并且其中一名患者还同时伴有腹膜后淋巴结转移。幸运的是,这两名患者在...
科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的创新嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。从研发管线来看，该公司的主要候选产品泽沃基奥仑赛注射液（研发代号：CT053），是一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的自体BCMA CAR-T细胞候选产品，在管线中最接近商业化。此外，科济...