PI3 激酶在几种实体瘤中发生突变或过度表达,因此对专注于这些疾病的研究人员非常感兴趣。在动物模型系统中评估的早期泛 PI3K 抑制剂包括 LY294002、渥曼青霉素和 PX-866 [35, 36]。这些抑制剂仅具有中等效果,在小鼠中引起肝毒性 [37...
用于治疗疾病的磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的变构色酮抑制剂.pdf,本公开内容涉及作为磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)的变构色酮抑制剂的、可用于治疗与PI3K调节相关的疾病或障碍的式(I)的化合物,式(I)或其药学上可接受的盐,其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文中定义。本公开
整合素和钙粘蛋白,它们聚集在常见的细胞内激酶上,包括大型肿瘤抑制激酶(LATS,河马途径的一部分)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷酸肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(阿克特)/mTOR [14–18]为寻找针对单一激酶的有效小
一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂和/或烷化剂的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成.其中缓释微球包括选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒.助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP),p(DAPG...
先前的工作将磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K) 确定为药物靶点。在这里,我们筛选了 PI3K 通路抑制剂,以降低人类神经鞘瘤细胞的活力。先导化合物 CUDC907 是一种双重组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)/PI3K 抑制剂,进一步评估了其对分离和神经移植神经鞘瘤模型细胞以及原代 VS 细胞的影响。CUDC907(3 纳米 IG 50) 降低了人类 ...
AS-605240 磷酸肌醇3激酶抑制剂 AS-605240快速询单 源叶特供现货专题 CAS No.: 648450-29-7 分子式: C12H7N3O2S 分子量: 257.2679 别名: 5-(6-喹噁啉yl亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮;5-(6-喹喔啉亚甲基)-2,4-噻唑啉二酮;AS-605240 磷酸肌醇3激酶抑制剂;AS-605240 抑制剂;酮比索洛尔;替诺福韦 ...
外用磷酸肌醇3-激酶抑制剂.pdf,本发明提供用于治疗血管畸形的化合物和包括所述化合物的外用制剂,其中,所述化合物如式(I)所示:其中下标m、L1、R1,还有L1‑R1如本文所述。(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114072144 A (43)申请公
磷酸肌醇3激酶β抑制剂及其组合物和制备方法 优先权要求和相关专利申请 [0001]本申请要求2021年2月1日提交的美国临时申请(No.63/144,287)的优先权,其全 部内容通过引用结合于此。 发明技术领域 [0002]本发明一般涉及药物和治疗方法。具体来说,本发明提供了新型磷酸肌醇3激酶抑 制剂及其药物组合物的制备和使用方法...
1.一种含紫杉烷及磷酸肌醇3-激酶抑制剂的抗癌组合物,其特征在于抗癌组合物为缓释注射剂,由以下成分组成:(A)缓释微球,包括:抗癌有效成分 0.5-70%缓释辅料 30-99%助悬剂 0.0-30%以上为重量百分比和(B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。其中,抗癌有效成分为紫杉烷和/或磷酸肌醇3-激酶抑制剂;缓释辅料选自...
专利名称 磷酸肌醇3激酶β抑制剂及其组合物和制备方法 申请号 CN202280017243.9 申请日期 2022-01-25 公布/公告号 CN117615763A 公布/公告日期 2024-02-27 发明人 赵景,王琦,喻向阳,程辉敏,张佩宇,林志雄,方磊,马松龄 申请(专利权)人 深圳晶泰科技有限公司 专利代理人 谭果林 专利代理机构 深圳众鼎专利商标代...