整合素和钙粘蛋白,它们聚集在常见的细胞内激酶上,包括大型肿瘤抑制激酶(LATS,河马途径的一部分)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷酸肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(阿克特)/mTOR [14–18]为寻找针对单一激酶的有效小
用于治疗疾病的磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的变构色酮抑制剂.pdf,本公开内容涉及作为磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)的变构色酮抑制剂的、可用于治疗与PI3K调节相关的疾病或障碍的式(I)的化合物,式(I)或其药学上可接受的盐,其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文中定义。本公开
一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂(PI3Ki)和/或拓扑酶抑制剂的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成.其中缓释微球由PI3Ki和/或拓扑酶抑制剂和缓释辅料组成,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒.助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP),p(DAPG-EOP),p...
中国磷酸肌醇 3-激酶抑制剂行业正处于快速发展阶段,市场规模持续扩大,技术创新活跃,政策支持力度加大,市场需求旺盛。行业竞争日趋激烈,企业需不断提升自身研发实力和服务水平,才能在激烈的市场竞争中脱颖而出。 第三章、中国磷酸肌醇3-激酶抑制剂行业产业链分析 一、行业概况 磷酸肌醇 3-激酶(Phosphoinositide 3-...
包含磷酸肌醇3-激酶抑制剂和第二抗增殖剂的组合物.pdf,本发明涉及药物组合物,包含式(I)的化合物或其药物可接受的盐以及至少一种第二试剂的组合,所述第二试剂选自信号传导途径抑制剂、肿瘤免疫治疗剂、抑制BCL2家族蛋白的试剂、抑制Mcl‑1的试剂、蛋白酶体抑制剂、聚(ADP
近日, TG Therapeutics公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予磷酸肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂umbralisib(TGR-1202)孤儿药资格,用于治疗所有3种边缘区淋巴瘤(MZL)患者:淋巴结、淋巴结外、脾脏MZL。 今年1月,FDA还授予了umbralisib治疗既往已接受至少一种抗CD20疗法的复发性或难治性MZL成人患者的突破性药物资格...
(54)发明名称 使用具有锌结合部分的磷酸肌醇3-激酶抑 制剂的联合治疗 (57)摘要 本发明提供了一种治疗有需要的受试者的 癌症的方法,该方法包括向该受试者施用:(a)式 I的化合物或其药学上可接受的盐: 式中,R为氢或酰 基;以及(b)PD‑1信号转导抑制剂;其中,式I的化 合物或其药学上可接受的盐和PD...
先前的工作将磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K) 确定为药物靶点。在这里,我们筛选了 PI3K 通路抑制剂,以降低人类神经鞘瘤细胞的活力。先导化合物 CUDC907 是一种双重组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)/PI3K 抑制剂,进一步评估了其对分离和神经移植神经鞘瘤模型细胞以及原代 VS 细胞的影响。CUDC907(3 纳米 IG 50) 降低了人类 ...
外用磷酸肌醇3-激酶抑制剂.pdf,本发明提供用于治疗血管畸形的化合物和包括所述化合物的外用制剂,其中,所述化合物如式(I)所示:其中下标m、L1、R1,还有L1‑R1如本文所述。(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114072144 A (43)申请公
磷酸肌醇3激酶β抑制剂及其组合物和制备方法 优先权要求和相关专利申请 [0001]本申请要求2021年2月1日提交的美国临时申请(No.63/144,287)的优先权,其全 部内容通过引用结合于此。 发明技术领域 [0002]本发明一般涉及药物和治疗方法。具体来说,本发明提供了新型磷酸肌醇3激酶抑 制剂及其药物组合物的制备和使用方法...