通常石骨症是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病,又被称为大理石骨病、原发性脆性骨硬化症等。 石骨症的主要特征是骨质密度显著增高,正常的骨小梁结构消失,骨皮质与骨松质之间的界限不清,骨骼变得像大理石一样坚硬且脆。这种骨质的异常改变是由于破骨细胞功能不良,导致骨吸收障碍,使得骨质不断堆积而形成的。 石骨...
石骨症是骨骼过度矿化的一类病理性疾病,在临床上可以称为大理石状骨病,或者称为脆性的骨硬化病、粉笔病等,是一种比较罕见的骨发育障碍性疾病。常为家族性发病,主要变化就是骨样组织过度矿化,由于其过度矿化是病理性的,比较脆,并且容易产生骨折等情况。 临床表现可以有大量钙化的骨基质存在,并且骨髓腔甚至可以明显的...
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonbe...[查看详情]石骨症的检查 临床表现 1.轻型 又称良性型,多见于青少年及成年人,预后较好。患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状,到成年后常因X线检查才被发现。可...
石骨症可以选择控制感染、加强护理、输血治疗、防止外伤性骨折、手术治疗等方法,也可以到医院诊断之后采取治疗措施。 1、控制感染:石骨症的患者如果是良性的,通常需要注意控制局部的感染,并且做好自身的护理工作,在饮食上多吃一些低钙或者是磷酸纤维素的食物,通常可以帮助缓解骨硬化。 2、加强护理:在平时一定要做好...
病因 (一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为... [显示全部]检查 临床表现1.轻型又称良性型,多见于青少年及成年人,预后较好。患者早期可...
病情分析:石骨症是一种罕见的遗传性疾病,也称为大理石骨症或原发性脆性骨硬化症。其特点是骨质异常增厚和硬化,骨小梁粗大、紊乱和骨密度显著增加,使得骨骼脆性增加,容易发生骨折。 石骨症的病因主要是由于基因突变导致骨骼代谢异常,使骨骼中的钙盐过多沉积,而正常的骨组织被破坏,代之以增厚的硬化骨。这种异常的...
⑸听力减退:当石骨症累及内耳时,会导致耳蜗骨化,影响听觉传导通路的功能。 ⑹贫血:由于骨髓腔被骨化占据,影响造血功能,导致贫血。 ⑺反复骨折:骨骼脆弱,轻微外力即可导致骨折。 此外,石骨症患者还可能出现肝脾肿大、脑积水、视力障碍等...
1. 骨痛:由于骨骼密度增加,骨膜受到刺激,患者常常感到全身骨痛,尤以长骨、肋骨和脊柱最为明显。 2. 骨折:由于骨骼脆性增加,患者容易发生骨折,常见部位包括长骨、肋骨、盆骨等。 3. 骨骼畸形:部分患者可能出现骨骼畸形,如脊柱侧弯、骨盆倾斜等。 4. 发育障碍:石骨症患者可能伴有生长发育障碍,如身高矮小、颅骨发育...
石骨症通常是一种罕见的遗传性骨病,其特点是骨骼异常致密和硬化。这种病症会导致骨骼结构和密度的改变,影响骨骼的正常功能。 石骨症的发病原因主要是由于基因突变导致的,这种突变会影响骨骼中破骨细胞的功能,使得骨骼不能正常吸收和重塑。患者可能会出现骨骼疼痛、骨折风险增加、生长迟缓等症状。石骨症的严重程度因人...