医学百科石骨症症状条目页面。介绍石骨症是怎么回事,石骨症的原因,石骨症怎么办,如何治疗等。石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早...
石骨症病因不明,可能与遗传因素有关。认为是由于正常的破骨细胞明显缺乏或功能缺陷,主要变化为骨样组织过度钙化而缺少真正的骨化,使钙化的软骨基质及原始的骨小梁重吸收变慢,以致骨中缺少骨板层及成骨细胞,失去弹性,骨小梁结构不良,使骨质脆易断。由于大量钙化的软骨基质的存在,使骨髓腔明显缩小,甚至闭塞,骨皮质...
石骨症是一种少见的骨发育障碍性疾病,又称为大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病等。其特征为骨组织过度钙化,导致骨质变得异常致密和坚硬,骨髓腔缩小甚至消失,从而影响造血功能和骨骼的正常生长发育。 石骨症的病因尚不明确,可能与遗传因素有关,多数为常染色体显性或隐性遗传。根据病情的严重程度,石骨症...
通常石骨症是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病,又被称为大理石骨病、原发性脆性骨硬化症等。 石骨症的主要特征是骨质密度显著增高,正常的骨小梁结构消失,骨皮质与骨松质之间的界限不清,骨骼变得像大理石一样坚硬且脆。这种骨质的异常改变是由于破骨细胞功能不良,导致骨吸收障碍,使得骨质不断堆积而形成的。 石骨...
⑸听力减退:当石骨症累及内耳时,会导致耳蜗骨化,影响听觉传导通路的功能。 ⑹贫血:由于骨髓腔被骨化占据,影响造血功能,导致贫血。 ⑺反复骨折:骨骼脆弱,轻微外力即可导致骨折。 此外,石骨症患者还可能出现肝脾肿大、脑积水、视力障碍等...
石骨症又名 Albers-Scho nberg 病,大理石骨 、泛发性脆性骨硬化症 、硬化性增生性骨病 、粉笔样骨等,是一种比较少见的骨质硬化性,且具有遗传性的骨骼代谢障碍疾病。 病因 (1)该病是由于正常的破骨吸收活动减弱,使钙化的软骨和骨样组织不能被正常组织所替代而发生...
石骨症是一种遗传性的骨骼疾病,需要积极配合医生治疗。 石骨症要特征是骨骼异常增生,导致骨质过度硬化和破坏性骨质变化,通常在儿童或青少年时期就会出现症状,症状包括骨骼畸形、骨质异常增生和骨折等。石骨症的治疗主要是通过药物治疗和手术治疗来缓解和改善症状。药物治疗通常包括对症治疗和调节骨代谢的药物,以减轻疼痛...
一、疾病概述 石骨症叉称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。本病特征性表现为破骨细胞不能发挥骨吸收及骨重塑作用,引起广泛的骨质硬化,重者髓腔封闭,造…
石骨症可以选择控制感染、加强护理、输血治疗、防止外伤性骨折、手术治疗等方法,也可以到医院诊断之后采取治疗措施。 1、控制感染:石骨症的患者如果是良性的,通常需要注意控制局部的感染,并且做好自身的护理工作,在饮食上多吃一些低钙或者是磷酸纤维素的食物,通常可以帮助缓解骨硬化。 2、加强护理:在平时一定要做好...
石骨症是一种骨骼疾病,目前无法完全治愈,但可以通过药物和手术治疗进行症状管理,提高生活质量。患者需注意生活习惯,合理饮食,避免过度劳累。 石骨症的主要病理特点是骨骼持续钙化,导致大范围骨质硬化,髓腔封闭,进而影响造血功能。这可能导致恶性贫血、全身骨骼发育异常等一系列症状。临床表现包括进行性贫血、全身骨骼发育...