5月11日，卫材通过官微宣布，公司已与百力司康生物医药（杭州）有限公司就抗体偶联药（ADC）BB-1701达...
2023年5月8日,百力司康生物与卫材株式会社(“卫材”)共同宣布,双方已就BB-1701达成临床试验合作协议。根据协议条款:卫材拥有与百力司康共同开发BB-1701的选择权;百力司康将获得首付款和里程碑付款,倘若卫材选择行使权利,百力司康会获得相应的行权付款,以及高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款,以及销售分成。 关于B...
“卫材是日本领先的医药公司之一,有着强大的全球肿瘤药研发能力。本次与卫材达成的临床合作对百力司康有着重大的意义,有助于进一步开发具有广泛市场前景的肿瘤药BB-1701。”百力司康首席执行官魏紫萍博士表示,“通过此次重要的合作,我们会同卫材共同推进BB-1701的开发,使全球患者获益。 公开资料显示,BB-1701是一款由...
BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案。这款药物具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。目前,BB-1701正在进行中美I/II期国际多中心临床试验。 卫材与百力司康的合作,源于双方对彼此研发能力的认可。卫材是一家日本...
BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2表达实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制(MOA),包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡(ICD)活性,目前正在进行II期国际多中心临床试验。
日本制药巨头卫材株式会社(Eisai)近日与百力司康生物医药(杭州)有限公司(百力司康)就具有战略合作选择权的抗体偶联药物(ADC)BB-1701达成联合开发协议。根据合作协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,如卫材行使战略合作的选择权,百力司康将获得响应的行权付款,同时将获得总计可能高达20亿美元的开发与里程碑付款,以及...
百力司康的核心产品BB-1701是一种新型抗体药物偶联物,目前正在进行中美联合一期临床研究。该药物结合了抗HER2抗体和艾立布林(Eribulin),旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案。此外,百力司康与日本卫材株式会...查看全文 相关企业信息 公司名称:百力司康生物医药(杭州)有限公司 法人代表...
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...
2023年5月8日,百力司康生物与卫材株式会社(“卫材”)共同宣布,双方已就BB-1701达成临床试验合作协议。根据协议条款:卫材拥有与百力司康共同开发BB-1701的选择权;百力司康将获得首付款和里程碑付款,倘若卫材选择行使权利,百力司康会获得相应的行权付款,以及高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款,以及销售分成。
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...