2023年5月8日,百力司康生物医药(杭州)有限公司(“百力司康”)宣布与卫材株式会社(“卫材”)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC。 简要说明书 临床招募 [尚未招募]西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 ...
卫材自己也使用艾立布林作为载荷,结合自己开发的FRα抗体做出了一款FRα ADC药物,2021年6月18日,BMS斥资31亿美元获得了该ADC产品的部分全球权益。 Morphotek是一家提供端到端ADC服务的公司,主要是提供特有的eribulin-linker payload供其他公司开发ADC产品,2007年被卫材以3.25亿美元的金额并购。 结语 截止5月8日,2023...
如果卫材行使选择权，将向百力司康支付一笔额外预付款以及开发和监管里程碑、销售里程碑付款以及BB-1701...
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)宣布,已与百力司康生物医药(杭州)有限公司(总部:中国浙江省,“百力司康”)就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。 BB-1701是一种由卫材原研抗癌药物艾立布林和抗HER2抗体结合的ADC创新药,旨在对乳腺、肺和其他表达HER2的实体肿...
日本制药巨头卫材株式会社(Eisai)近日与百力司康生物医药(杭州)有限公司(百力司康)达成了一项关于抗体偶联药物(ADC)BB-1701的联合开发协议。卫材是一家日本跨国制药公司,主要专注于神经和肿瘤领域,…
近日,百力司康(Bliss Bio)宣布与卫材(Eisai)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体偶联药物(ADC)。 根据协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。如卫材行使BB-1701战略合作的选择权...
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...
日本制药巨头卫材株式会社(Eisai)近日与百力司康生物医药(杭州)有限公司(百力司康)就具有战略合作选择权的抗体偶联药物(ADC)BB-1701达成联合开发协议。根据合作协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,如卫材行使战略合作的选择权,百力司康将获得响应的行权付款,同时将获得总计可能高达20亿美元的开发与里程碑付款,以及...