2023年5月8日,百力司康生物医药(杭州)有限公司(“百力司康”)宣布与卫材株式会社(“卫材”)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC。 简要说明书 临床招募 [尚未招募]西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 ...
摘要编号:1110 海报编号:88分会场标题:乳腺癌—转移性 展示时间:当地时间2024年6月2日(周日)9:00 AM - 12:00 PM2023年,百力司康与卫材株式会社(总部:东京,“卫材”)就BB-1701达成临床试验合作,百力司康将与卫材合作推进BB-1701...
“卫材是日本领先的医药公司之一,有着强大的全球肿瘤药研发能力。本次与卫材达成的临床合作对百力司康有着重大的意义,有助于进一步开发具有广泛市场前景的肿瘤药BB-1701。”百力司康首席执行官魏紫萍博士表示,“通过此次重要的合作,我们会同卫材共同推进BB-1701的开发,使全球患者获益。 公开资料显示,BB-1701是一款由...
5月11日，卫材通过官微宣布，公司已与百力司康生物医药（杭州）有限公司就抗体偶联药（ADC）BB-1701达...
5月8日，百力司康生物医药（杭州）有限公司（以下简称“百力司康”）宣布，与卫材株式会社（以下简称“卫材”）就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。根据协议，百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。细分赛道竞争激烈，BB-1701能否“杀出”重围？BB-1701是一款由百...
中国杭州2023年5月8日——百力司康生物医药(杭州)有限公司(“百力司康”),一家开发差异化抗体偶联药(ADC)的临床阶段生物医药公司,宣布与卫材株式会社(“卫材”)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC。
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...
2023年,百力司康与卫材株式会社(总部:东京,“卫材”)就BB-1701达成临床试验合作,百力司康将与卫材合作推进BB-1701的开发。 BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2表达实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701...
2023年,百力司康与卫材株式会社(总部:东京,“卫材”)就BB-1701达成临床试验合作,百力司康将与卫材合作推进BB-1701的开发。 BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2表达实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701...
BB-1701是一款由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药。选择的小分子毒素类药物艾立布林是卫材的原研药物。2010年11月,艾立布林获得美国FDA的批准,在美国上市治疗转移性乳腺癌患者,是近年来为数不多获批用于乳腺癌化疗;2016年1月,艾立布林在美国首次被批准用于治疗...