8月23日，据CDE官网消息，百力司康生物医药（杭州）有限公司联合申请药品“注射用BB-1701”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400377。公示信息显示，药品“注射用BB-1701”适应症：局部晚期或转移性实体瘤。本文源自：金融界 作者：医药君
5月8日,百力司康生物医药(杭州)有限公司(以下简称“百力司康”)宣布,与卫材株式会社(以下简称“卫材”)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。 根据协议,百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。 细分赛道竞争激烈, BB-1701能否“杀出”重围? BB-1701是一款由百力...
BB-1701 是一款由百力司康开发的由抗 HER2 抗体和艾立布林结合的 ADC 创新药,旨在为局部晚期和转移性 HER2 阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701 具有独特的作用机制(MOA),包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡(ICD)活性,目前正在进行中美 I/II 期国际...
2023年5月8日——百力司康生物医药(杭州)有限公司("百力司康")宣布,与卫材株式会社("卫材")就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC。 根据协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。
BB-1701是一款由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药。选择的小分子毒素类药物艾立布林是卫材的原研药物。2010年11月,艾立布林获得美国FDA的批准,在美国上市治疗转移性乳腺癌患者,是近年来为数不多获批用于乳腺癌化疗;2016年1月,艾立布林在美国首次被批准用于治疗...
5月8日,百力司康宣布与卫材就人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。 根据协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。如卫材行使BB-1701战略合作的选择权,百力司康会获得相应的行权付款,同时将获得总计高达20亿美元的开发与商业化里...
6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor...
百力司康生物医药(杭州)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理 8月23日,据CDE官网消息,百力司康生物医药(杭州)有限公司联合申请药品“注射用BB-1701”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400377。 公示信息显示,药品“注射用BB-1701”适应症:局部晚期或转移性实体瘤。 本文源自:金融界...
2023年5月8日,百力司康生物与卫材株式会社(“卫材”)共同宣布,双方已就BB-1701达成临床试验合作协议。根据协议条款:卫材拥有与百力司康共同开发BB-1701的选择权;百力司康将获得首付款和里程碑付款,倘若卫材选择行使权利,百力司康会获得相应的行权付款,以及高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款,以及销售分成。
5月8日,百力司康生物医药(杭州)有限公司(以下简称“百力司康”)宣布,与卫材株式会社(以下简称“卫材”)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。 根据协议,百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。 细分赛道竞争激烈,BB-1701能否“杀出”重围?