此外,百力司康ADC药物BB-1701和BB-1705均使用了卫材的原研药物艾立布林,也因此他们结下了不解之缘,今年5月8日,卫材和百力司康宣布就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议,交易金额高达20亿美元,创下了今年以来ADC领域出海交易金额最高的单子。6月6...
6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor...
2023年5月8日,百力司康生物与卫材株式会社(“卫材”)共同宣布,双方已就BB-1701达成临床试验合作协议。根据协议条款:卫材拥有与百力司康共同开发BB-1701的选择权;百力司康将获得首付款和里程碑付款,倘若卫材选择行使权利,百力司康会获得相应的行权付款,以及高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款,以及销售分成。 关于B...
5月11日，卫材通过官微宣布，公司已与百力司康生物医药（杭州）有限公司就抗体偶联药（ADC）BB-1701达...
2023年5月8日,百力司康生物医药(杭州)有限公司(“百力司康”),一家开发差异化抗体偶联药(ADC)的临床阶段生物医药公司,宣布与卫材株式会社(“卫材”)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC。
日本制药巨头卫材株式会社(Eisai)近日与百力司康生物医药(杭州)有限公司(百力司康)达成了一项关于抗体偶联药物(ADC)BB-1701的联合开发协议。卫材是一家日本跨国制药公司,主要专注于神经和肿瘤领域,…
日本制药巨头卫材株式会社(Eisai)近日与百力司康生物医药(杭州)有限公司(百力司康)就具有战略合作选择权的抗体偶联药物(ADC)BB-1701达成联合开发协议。根据合作协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,如卫材行使战略合作的选择权,百力司康将获得响应的行权付款,同时将获得总计可能高达20亿美元的开发与里程碑付款,以及...
百力司康的核心产品BB-1701是一种新型抗体药物偶联物,目前正在进行中美联合一期临床研究。该药物结合了抗HER2抗体和艾立布林(Eribulin),旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案。此外,百力司康与日本卫材株式会...查看全文 相关企业信息 公司名称:百力司康生物医药(杭州)有限公司 法人代表...
2023年1月,百力司康宣布去年底已完成逾亿元人民币B+轮融资,本轮融资由约印医疗基金领投,现有股东东方富海和夏尔巴资本持续加注。本轮融资将用于BB-1701、BB-1705、BB-1709项目的临床研究推进、产品管线其它品种的临床前研究及注册申报、为创新药项目上市申请做准备等。
2023年5月8日,百力司康生物与卫材株式会社(“卫材”)共同宣布,双方已就BB-1701达成临床试验合作协议。根据协议条款:卫材拥有与百力司康共同开发BB-1701的选择权;百力司康将获得首付款和里程碑付款,倘若卫材选择行使权利,百力司康会获得相应的行权付款,以及高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款,以及销售分成。