1、复查的频率:前两年每3个月复查一次 从第三年开始每半年复查一次 从第六年开始每年复查一次 2、复查的项目有四个:胸部增强CT 腹盆腔增强核磁 肿瘤标志物和肝肾功能(注意首先一定要做增强 不要做平扫 因为平扫看到不清楚 其次 胸部一定是做CT而不是核磁 腹盆腔是做核磁而不是CT 因为胸部是CT看的清楚 而腹...
特瑞普利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,主要通过抑制免疫检查点分子PD-1的作用,恢复T细胞对肿瘤的免疫应答,从而达到治疗肿瘤的效果。因此,特瑞普利单抗可以被归类为免疫治疗药物,而非传统的靶向药物。 接下来,让我们了解特瑞普利单抗的生产厂家。特瑞普利单抗由中国的国药集团生物技术有限公司(Innovent Biologics)生产,该公...
特瑞普利单抗不是化疗药,也不是靶向药,而是一种免疫治疗药物。特瑞普利单抗为国内首个获批上市的PD-1癌症免疫治疗药物。
然而,特瑞普利单抗并不是传统意义上的靶向药物。传统靶向药物是直接针对癌细胞特异性的分子标志物或信号通路,从而干扰癌细胞的生长和分裂。而特瑞普利单抗则是通过调节机体的免疫应答来间接影响癌细胞,因此它被归类为免疫治疗药物。 特瑞普利单抗的治疗效果如何呢?根据临床试验数据显示,特瑞普利单抗在某些恶性肿瘤的治疗中...
靶向药是一种能够特异性地作用于肿瘤细胞的药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来达到治疗目的。而特瑞普利单抗则是一种免疫治疗药物,通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。 图片源自网络,侵即删 在肾癌治疗中,靶向药和免疫治疗药物可以联合使用,以增强治疗效果。一些临床研究已经探索了靶向药与特瑞...
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或承久停用。不建议增加或减少剂量。拓益_拓益在中国获批适应症2018年12月17日,特瑞普利单抗获得国家药监局有条件批准上市,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2020年2月19日,特瑞普利单抗注射液第2项适应证获批,用于治疗既往接受过二线及...
普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变(包括预测的耐药突变)抑制剂。用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变阳性患者的全球性、I/II期研究,此次公布的数据是RET基因变异的甲状腺癌队列最新结果。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或承久停用。不建议增加或减少剂量。拓益_拓益在中国获批适应症2018年12月17日,特瑞普利单抗获得国家药监局有条件批准上市,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2020年2月19日,特瑞普利单抗注射液第2项适应证获批,用于治疗既往接受过二线及...
特瑞普利单抗作为一种创新的肿瘤治疗药物,属于第三代靶向药物,具有更高的选择性和精准性。它在肿瘤治疗领域引起了广泛的关注,并在临床实践中取得了显著的成果。…