1.药物剂量:普佑克的剂量因病情而异,通常根据患者体重计算。一般剂量为4000-10000IU/kg,首次用药前应进行溶栓试验剂量,如无异常反应可进行正常剂量给药。 2.给药途径:普佑克可通过静脉注射或静脉滴注给药。急性心肌梗死患者推荐静脉滴注,滴注速度根据患者病情调整。其他疾病可根据医生建议选择给药途径。 3.注意事项:...
近期，国际权威医疗刊物《柳叶刀-神经病学》（The Lancet Neurology）刊登了普佑克IIIc期验证性试验结果，表明普佑克相较阿替普酶疗效相当，颅内出血事件发生率低于阿替普酶组。普佑克安全性优于阿替普酶 普佑克用于急性ST段抬高型心肌梗死的溶栓治疗已于2011年批准上市，并积累了大量临床数据。作为获批13年的成熟安全溶...
通用名称:注射用重组人尿激酶原 商品名称:普佑克 【成分】 主要成份为: 重组人尿激酶原(简称 rhPro-UK),分子量为 50KDa±5KDa,rhPro-UK 是通过基因工程方法构建的中国仓鼠卵巢细胞(CHO 细胞)表达获得。 每支含: 重组人尿激酶原 5 mg 人血白蛋白 6 mg 甘露醇 120 mg 【性状】 白色疏松体,复溶后为澄清、...
第16届世界卒中大会（World Stroke Conference, WSC 2024）近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。会议汇聚了国际顶尖卒中研究团队，共同交流讨论最新科学发现、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的创新生物药普佑克（注射用重组人尿激酶原，rhPro-UK）Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。这项由首都医科...
天士力自主研发的普佑克是我国自主创新研发的由基因工程方法构建的新一代特异性溶栓剂，已经有急性心肌梗死适应症获批上市。如今，普佑克溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的IIIC期临床试验(PROST-2)的研究成果在国际权威医学期刊《柳叶刀神经病学》（Lancet Neurology）发表，标志着国产特异性溶栓创新药物研发水平得到...
第16届世界卒中大会(World Stroke Conference, WSC 2024)近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。会议汇聚了国际顶尖卒中研究团队,共同交流讨论最新科学发现、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的创新生物药#普佑克#(注射用重组人尿激酶原,rhPro-UK)Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。
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突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉 静脉溶栓是治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的重要手段,目前主流的溶栓药物仍是阿替普酶,然而过于狭窄的时间窗限制了阿替普酶的使用,对于发病4.5h以上的患者如何安全高效地溶栓仍是AIS领域的研究热点之一。 重组人尿激酶原(rhPro-UK,商品名:普佑克)是新一代溶栓药物,具有与纤维蛋白...
研究结果显示,普佑克的疗效与阿替普酶相当,同时在安全性方面,普佑克组的症状性颅内出血事件发生率更低,这对时常面临出血风险的缺血性卒中患者来说是十分重要的保护。普佑克经过多年的研究和临床验证,成为了一款成熟的生物药物,其在急性ST段抬高型心肌梗死的治疗上早已积累了丰富的临床经验,从而使得此次扩展适应症的研究...