通用名称:注射用重组人尿激酶原 商品名称:普佑克 【成分】 主要成份为: 重组人尿激酶原(简称 rhPro-UK),分子量为 50KDa±5KDa,rhPro-UK 是通过基因工程方法构建的中国仓鼠卵巢细胞(CHO 细胞)表达获得。 每支含: 重组人尿激酶原 5 mg 人血白蛋白 6 mg 甘露醇 120 mg 【性状】 白色疏松体,复溶后为澄清、...
普佑克溶栓一般是指注射用重组人尿激酶原。注射用重组人尿激酶原的具体用法通常是肌肉注射,建议患者遵医嘱使用。 注射用重组人尿激酶原通常是用于治疗急性ST段抬高性心肌梗死。该药物作为尿激酶前体,可吸附于血栓表面并经激肽酶作用后,转化为尿激酶,而起到溶栓作用。其溶栓效果更佳,而血栓位置特异性显著,因而可极大地减...
第16届世界卒中大会（World Stroke Conference, WSC 2024）近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。会议汇聚了国际顶尖卒中研究团队，共同交流讨论最新科学发现、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的创新生物药普佑克（注射用重组人尿激酶原，rhPro-UK）Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。这项由首都医科大...
今日（8月7日），从中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示可知，天士力生物已上市的独家品种，注射用重组人尿激酶原（普佑克）新适应症上市申请获得受理，推测适应症为急性缺血性脑卒中。根据药渡数据库检索，普佑克最早于2011年获批上市，适应症为急性ST段抬高性心肌梗死。普佑克是一种特异性的纤溶酶原激活剂，能...
(二) 普佑克(这里大量摘录了财通证券的研究) 普佑克是全球唯一上市的CHO细胞表达的尿激酶原产品、我国第一个拥有自主知识产权、国家重大新药创制项目支持的唯一国家1.1类生物新药。它是通过基因工程方法构建的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)表达获得,用于治疗急性ST段抬高
功能主治:普佑克用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。本药应在症状发...详情>> 不良反应:使用注射用重组人尿激酶原的最常见不良反应是出血。与溶栓相关的... 用法用量:用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗,一次用量50mg。先将20... 相关疾病:心肌梗死,老年人心肌梗死,心肌梗死并发二尖瓣关闭不全, ...
突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉 静脉溶栓是治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的重要手段,目前主流的溶栓药物仍是阿替普酶,然而过于狭窄的时间窗限制了阿替普酶的使用,对于发病4.5h以上的患者如何安全高效地溶栓仍是AIS领域的研究热点之一。 重组人尿激酶原(rhPro-UK,商品名:普佑克)是新一代溶栓药物,具有与纤维蛋白...
普佑克可用于急性心肌梗死的治疗。临床试验研究显示了很高的临床疗效和安全性。 普佑克通用名为注射用重组人尿激酶原,是尿激酶的前体,其进入血液后并无活性,但在吸附在血栓表面后,经激肽酶作用被激活,转变为尿激酶,进而发挥溶栓作用,具有明显的血栓位置特异性,从而大大降低了目前许多溶栓药较为严重的出血副作用。 在...
1、PUK普佑克(注射用重组人尿激酶原)IV期临床研究方案组长单位:天津医科大学第二医院 PUK扩大使用人群范围,进一步评价普佑克的安全性进一步评价普佑克对急性ST段抬高心肌梗死患者相关动脉的开通效果p 试验目的普佑克IV期临床研究PUK 方案题目:注射用重组人尿激酶原(普佑克)溶栓治疗急性心肌梗死IV期临床试验 入选病人: 急性...
天士力｢普佑克｣新适应症被拒绝批准,需补充确证性临床数据 8月19日,天士力发布公告称,该公司注射用重组人尿激酶原(商品名:普佑克)用于治疗急性肺栓塞溶栓的新适应症上市申请遭国家药监局拒绝,该公司已向国家药监局申请撤回该项适应症的上市许可。 普佑克是新一代特异性纤溶酶原激活剂,靶向作用于血栓部位的纤维...