第16届世界卒中大会（World Stroke Conference, WSC 2024）近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。会议汇聚了国际顶尖卒中研究团队，共同交流讨论最新科学发现、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的创新生物药普佑克（注射用重组人尿激酶原，rhPro-UK）Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。这项由首都医科大...
天士力医药集团旗下的创新生物药#普佑克#(注射用重组人尿激酶原,rhPro-UK)Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。 这项由首都医科大学附属天坛医院王拥军教授团队主导开展的“注射用重组人尿激酶原静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验”结果...
【批准文号】国药准字S20110003 天士力生物医药股份有限公司
生产企业:上海天士力药业有限公司 功能主治:普佑克用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。本药应在症状发...详情>> 不良反应:使用注射用重组人尿激酶原的最常见不良反应是出血。与溶栓相关的... 用法用量:用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗,一次用量50mg。先将20... ...
今日（8月7日），从中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示可知，天士力生物已上市的独家品种，注射用重组人尿激酶原（普佑克）新适应症上市申请获得受理，推测适应症为急性缺血性脑卒中。根据药渡数据库检索，普佑克最早于2011年获批上市，适应症为急性ST段抬高性心肌梗死。普佑克是一种特异性的纤溶酶原激活剂，...
第16届世界卒中大会(World Stroke Conference, WSC 2024)近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。会议汇聚了国际顶尖卒中研究团队,共同交流讨论最新科学发现、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的创新生物药#普佑克#(注射用重组人尿激酶原,rhPro-UK)Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。
天士力生物医药股份有限公司(简称“天士力生物”)为天士力控股子公司,更名自“上海天士力药业有限公司”,该公司成立于2001年,主要负责发展公司生物医药板块业务,是一家覆盖多治疗领域的生物药商业化平台型公司。该公司目前拥有已上市独家品种注射用重组人尿激酶原(商品名:普佑克)和丰富的后续在研产品,是集生物药研发、生产...
重组人尿激酶原(rhPro-UK,商品名:普佑克)是天士力生物创新研发的新一代特异性纤溶酶原激活剂,于2011年获批上市,用于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的治疗,亦是指南推荐的STEMI患者溶栓治疗的首选用药之一[2]。2023年7月,由首都医科大学宣武医院王玉平教授团队领衔,联合国内35家医疗机构开展的“急性缺血性卒中发作后...
生产企业:上海天士力药业有限公司 功能主治:普佑克用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。本药应在症状发...详情>> 不良反应:使用注射用重组人尿激酶原的最常见不良反应是出血。与溶栓相关的... 用法用量:用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗,一次用量50mg。先将20... ...
今日(8月7日),从中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示可知,天士力生物已上市的独家品种,注射用重组人尿激酶原(普佑克)新适应症上市申请获得受理,推测适应症为急性缺血性脑卒中。 根据药渡数据库检索,普佑克最早于2011年获批上市,适应症为急性ST段抬高性心肌梗死。普佑克是一种特异性的纤溶酶原激活剂,能够直接激...