新可来美泊利珠单抗注射液是用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)和重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的。它是首个针对嗜酸性肉芽肿性多血管炎的靶向药物,能显著改善患者症状,提高生活质量。
美泊利珠单抗已在中国获批用于治疗成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗,同时也可用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎。 关于MERIT研究10 MERIT试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、为期52周的III期研究,旨在评估美泊利珠单抗在日本、俄罗斯和中国慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)或嗜酸性粒细胞...
• 该获批是基于在中国患者中进行的一项独立三期临床试验,试验结果进一步巩固了美泊利珠单抗广泛的有效性和安全性数据。 葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首...
今天来看GSK公司的IL-5拮抗剂,美泊利珠单抗NUCALA®Mepolizumab,它在国内上市的商品名为新可来®,目前国内批准的适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。 1 作用机制 嗜酸性粒细胞,在人体中的主要功能为参与对蠕虫的免疫应答。 嗜酸性...
葛兰素史克（GSK）1月18日宣布旗下生物制剂新可来（通用名：美泊利珠单抗注射液）成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（以下简称：EGPA）适应症被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂，美泊利珠单抗在中国获批仅一年后即...
2022年8月18日,葛兰素史克新品新可来®美泊利珠单抗注射液到达和平新健康欣特连锁有限公司渝中药事服务中心。 截至目前,美泊利珠单抗已在美国等全球多个国家获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)、高嗜...
新可来(美泊利珠单抗..新可来(美泊利珠单抗)报销攻略一览:1.江西省双通道(医院/医院门诊/双通道药店)职工报销后1441元/支,居民报销后1922元/支2.省直医保住院报销比例更好,根据既往经验85-90%不等3.适应症
国药准字SJ20210029 美泊利珠单抗注射液 Mepolizumab Injection jinkou_shengchanchangshangzhongwen>> 进口药品相关信息
新可来直击EGPA | 治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的靶向生物制剂美泊利珠单抗注射液(新可来),开启了EGPA生物靶向治疗新时代。 EGPA是一种以外周血及组织中嗜酸性粒细胞(EOS)增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症为主要表现的自身免性疾病,可以表现为喘息,咳嗽、变应性鼻炎,也可累积心脏、肾脏、胃肠...
SEA患者经新可来(美泊利珠单抗)长期治疗4.5年,BEC持续降至约()个细胞/μL(生理水平),且安全性与安慰剂相当,耐受性良好,免疫原性低,未见药物抵抗A.0B.50C.150D.300的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题