• 该获批是基于在中国患者中进行的一项独立三期临床试验,试验结果进一步巩固了美泊利珠单抗广泛的有效性和安全性数据。 葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首...
2022年8月18日,葛兰素史克新品新可来®美泊利珠单抗注射液到达和平新健康欣特连锁有限公司渝中药事服务中心。 截至目前,美泊利珠单抗已在美国等全球多个国家获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)、高嗜...
该获批是基于在中国患者中进行的一项独立三期临床试验,试验结果进一步巩固了美泊利珠单抗广泛的有效性和安全性数据。 葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对...
国药准字SJ20210029 美泊利珠单抗注射液 Mepolizumab Injection jinkou_shengchanchangshangzhongwen>> 进口药品相关信息
今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更加有效、安全的治疗选择,同时也有望在...
上海2021年11月19日 /美通社/ -- 今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更...
商品名称: 新可来;NUCALA 通用名:美泊利珠单抗注射液 规格:100 mg(1 ml)/支(单剂量预充式自动注射器) 单位: 支 零售价:5760.00元/支 会员价:5750.00元/支 生产企业:Glaxo Operations UK Ltd 咨询药师药品概述 详细说明 用药经验 推荐药店 相关内容...
葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。
上海2021年11月19日 /美通社/ -- 今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更...
国药准字SJ20210029 美泊利珠单抗注射液 Mepolizumab Injection jinkou_shengchanchangshangzhongwen>> 进口药品相关信息